基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2007年
10期
1109-1112
,共4页
吴兰香%孙长凯%范明%丁爱石
吳蘭香%孫長凱%範明%丁愛石
오란향%손장개%범명%정애석
兴奋毒性%神经保护%海马神经元%单克隆抗体%共聚焦显微镜
興奮毒性%神經保護%海馬神經元%單剋隆抗體%共聚焦顯微鏡
흥강독성%신경보호%해마신경원%단극륭항체%공취초현미경
目的 观察人N-甲基-D-门冬氨酸受体(NMDAR,NR)主亚基(NR1)单克隆抗体mAbN1对谷氨酸诱导的大鼠海马神经元Ca2+内流的影响.方法 建立谷氨酸介导的大鼠海马神经元兴奋毒性损伤模型,以mAbN1及MK-801分别预处理海马神经元,用Fluo-3/AM法,在激光扫描共聚焦显微镜下观察对细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响.结果 mAbN1能显著抑制谷氨酸所致海马神经元[Ca2+]i升高,此作用强于MK-801,且其本身对生理状态下神经元[Ca2+]i无影响.结论 mAbN1的抗兴奋毒性作用可能是通过改变NR的蛋白质二级结构从而影响兴奋毒性作用中的Ca2+内流实现的.
目的 觀察人N-甲基-D-門鼕氨痠受體(NMDAR,NR)主亞基(NR1)單剋隆抗體mAbN1對穀氨痠誘導的大鼠海馬神經元Ca2+內流的影響.方法 建立穀氨痠介導的大鼠海馬神經元興奮毒性損傷模型,以mAbN1及MK-801分彆預處理海馬神經元,用Fluo-3/AM法,在激光掃描共聚焦顯微鏡下觀察對細胞內遊離Ca2+濃度([Ca2+]i)的影響.結果 mAbN1能顯著抑製穀氨痠所緻海馬神經元[Ca2+]i升高,此作用彊于MK-801,且其本身對生理狀態下神經元[Ca2+]i無影響.結論 mAbN1的抗興奮毒性作用可能是通過改變NR的蛋白質二級結構從而影響興奮毒性作用中的Ca2+內流實現的.
목적 관찰인N-갑기-D-문동안산수체(NMDAR,NR)주아기(NR1)단극륭항체mAbN1대곡안산유도적대서해마신경원Ca2+내류적영향.방법 건립곡안산개도적대서해마신경원흥강독성손상모형,이mAbN1급MK-801분별예처리해마신경원,용Fluo-3/AM법,재격광소묘공취초현미경하관찰대세포내유리Ca2+농도([Ca2+]i)적영향.결과 mAbN1능현저억제곡안산소치해마신경원[Ca2+]i승고,차작용강우MK-801,차기본신대생리상태하신경원[Ca2+]i무영향.결론 mAbN1적항흥강독성작용가능시통과개변NR적단백질이급결구종이영향흥강독성작용중적Ca2+내류실현적.
