海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
10期
40-42
,共3页
盐酸普鲁卡因%荧光法
鹽痠普魯卡因%熒光法
염산보로잡인%형광법
目的 研究了盐酸普鲁卡因在血清蛋白环境中的荧光特征,建立了一种灵敏的盐酸普鲁卡因荧光分析技术.实验考察了pH值、离子强度、稳定时间以及干扰离子对测定的影响,在最佳条件下,盐酸普鲁卡因激发波长和发射波长分别为277和356nm,线性范围为0.4～3.0 μg·mL-1,检出限为0.1 μg·mL-1.测定模拟样品,盐酸普鲁卡因浓度分别为0.80～2.50 μg·mL-1时,测定回收率为105%～101%,结果良好.
目的 研究瞭鹽痠普魯卡因在血清蛋白環境中的熒光特徵,建立瞭一種靈敏的鹽痠普魯卡因熒光分析技術.實驗攷察瞭pH值、離子彊度、穩定時間以及榦擾離子對測定的影響,在最佳條件下,鹽痠普魯卡因激髮波長和髮射波長分彆為277和356nm,線性範圍為0.4～3.0 μg·mL-1,檢齣限為0.1 μg·mL-1.測定模擬樣品,鹽痠普魯卡因濃度分彆為0.80～2.50 μg·mL-1時,測定迴收率為105%～101%,結果良好.
목적 연구료염산보로잡인재혈청단백배경중적형광특정,건립료일충령민적염산보로잡인형광분석기술.실험고찰료pH치、리자강도、은정시간이급간우리자대측정적영향,재최가조건하,염산보로잡인격발파장화발사파장분별위277화356nm,선성범위위0.4～3.0 μg·mL-1,검출한위0.1 μg·mL-1.측정모의양품,염산보로잡인농도분별위0.80～2.50 μg·mL-1시,측정회수솔위105%～101%,결과량호.
