油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2007年
2期
158-162
,共5页
海玉芝%孔柏岭%张丽庆%王琦%郭艳%白周玲
海玉芝%孔柏嶺%張麗慶%王琦%郭豔%白週玲
해옥지%공백령%장려경%왕기%곽염%백주령
聚合物凝胶%有机交联剂%弱凝胶(微凝胶)%黏度%油田污水%耐温性%抗盐性%长期稳定性%调驱剂
聚閤物凝膠%有機交聯劑%弱凝膠(微凝膠)%黏度%油田汙水%耐溫性%抗鹽性%長期穩定性%調驅劑
취합물응효%유궤교련제%약응효(미응효)%점도%유전오수%내온성%항염성%장기은정성%조구제
通过测定成胶溶液在75～105 ℃、0～180天老化过程中黏度(30℃,7.6 1/s)的变化,考察了一种多元羟基化合物(质量分数15%)交联的聚合物微凝胶的成胶性能.用清水配制4.0 g/L的聚合物母液,用矿化度8.73 g/L、pH=9.1的陈化双河油田污水稀释至设定浓度,加入交联剂溶液,控制含氧量0.1 mg/L,得到实验成胶溶液.分子量1789×104、水解度24%的HPAM的最低成胶浓度为150 mg/L,150～80 mg/L HPAM+50～200 mg/L交联剂成胶体系在90℃老化180天后,黏度在41.4～426 mPa·s范围.对于400 mg/L HPAM/150 mg/L交联剂成胶体系(400/150体系),当聚合物水解度相同时,黏度随分子量升高而增大;当分子量相差不大时,黏度随水解度降低(39%～0%)而略有增大;含NaCl量为2.0～30 g/L时黏度变化不大,但低于无盐体系,NaCl含量增至100 g/L时黏度反而增大;温度由75℃升至105℃时,成胶时间由10天缩短至0.5天.400/250体系经10 cm长岩心剪切后,随流速增大(0～500 m/d)成胶时间延长,成胶黏度减小.该有机微凝胶可耐温105℃,耐矿化度100 g/L.图3表5参7.
通過測定成膠溶液在75～105 ℃、0～180天老化過程中黏度(30℃,7.6 1/s)的變化,攷察瞭一種多元羥基化閤物(質量分數15%)交聯的聚閤物微凝膠的成膠性能.用清水配製4.0 g/L的聚閤物母液,用礦化度8.73 g/L、pH=9.1的陳化雙河油田汙水稀釋至設定濃度,加入交聯劑溶液,控製含氧量0.1 mg/L,得到實驗成膠溶液.分子量1789×104、水解度24%的HPAM的最低成膠濃度為150 mg/L,150～80 mg/L HPAM+50～200 mg/L交聯劑成膠體繫在90℃老化180天後,黏度在41.4～426 mPa·s範圍.對于400 mg/L HPAM/150 mg/L交聯劑成膠體繫(400/150體繫),噹聚閤物水解度相同時,黏度隨分子量升高而增大;噹分子量相差不大時,黏度隨水解度降低(39%～0%)而略有增大;含NaCl量為2.0～30 g/L時黏度變化不大,但低于無鹽體繫,NaCl含量增至100 g/L時黏度反而增大;溫度由75℃升至105℃時,成膠時間由10天縮短至0.5天.400/250體繫經10 cm長巖心剪切後,隨流速增大(0～500 m/d)成膠時間延長,成膠黏度減小.該有機微凝膠可耐溫105℃,耐礦化度100 g/L.圖3錶5參7.
통과측정성효용액재75～105 ℃、0～180천노화과정중점도(30℃,7.6 1/s)적변화,고찰료일충다원간기화합물(질량분수15%)교련적취합물미응효적성효성능.용청수배제4.0 g/L적취합물모액,용광화도8.73 g/L、pH=9.1적진화쌍하유전오수희석지설정농도,가입교련제용액,공제함양량0.1 mg/L,득도실험성효용액.분자량1789×104、수해도24%적HPAM적최저성효농도위150 mg/L,150～80 mg/L HPAM+50～200 mg/L교련제성효체계재90℃노화180천후,점도재41.4～426 mPa·s범위.대우400 mg/L HPAM/150 mg/L교련제성효체계(400/150체계),당취합물수해도상동시,점도수분자량승고이증대;당분자량상차불대시,점도수수해도강저(39%～0%)이략유증대;함NaCl량위2.0～30 g/L시점도변화불대,단저우무염체계,NaCl함량증지100 g/L시점도반이증대;온도유75℃승지105℃시,성효시간유10천축단지0.5천.400/250체계경10 cm장암심전절후,수류속증대(0～500 m/d)성효시간연장,성효점도감소.해유궤미응효가내온105℃,내광화도100 g/L.도3표5삼7.
