色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2007年
4期
536-540
,共5页
王和兴%黎源倩%雍莉%谷素英%杨小琪%李磊
王和興%黎源倩%雍莉%穀素英%楊小琪%李磊
왕화흥%려원천%옹리%곡소영%양소기%리뢰
高效液相色谱法%固相萃取%除草剂残留%磺酰脲类除草剂%二苯醚类除草剂%大豆%大米
高效液相色譜法%固相萃取%除草劑殘留%磺酰脲類除草劑%二苯醚類除草劑%大豆%大米
고효액상색보법%고상췌취%제초제잔류%광선뇨류제초제%이분미류제초제%대두%대미
建立了大豆和大米中磺酰脲类和二苯醚类除草剂多残留同时检测的高效液相色谱分析方法.样品经乙腈提取,正己烷液-液分配,C18固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱方法分离,以乙腈-三乙胺盐酸溶液作流动相,梯度洗脱,紫外检测器检测.对样品前处理和色谱分析条件进行了优化,8种除草剂(甲磺隆、氯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、三氟羧草醚、精恶唑禾草灵、乙氧氟草醚、乙羧氟草醚)在0.05～2.0 mg/L范围内线性关系良好.方法的定量限(S/N=10)为0.01～0.02 mg/kg,能达到国家有关上述除草剂残留限量的要求.大豆和大米样品的平均加标回收率分别为91.6%～116.1%和76.6%～110.8%,相对标准偏差(RSD)为1.0%～12.2%.所建立的方法在30min内可完成一次检测,具有简便快速、灵敏可靠的特点,适用于大豆和大米中除草剂多残留的测定.
建立瞭大豆和大米中磺酰脲類和二苯醚類除草劑多殘留同時檢測的高效液相色譜分析方法.樣品經乙腈提取,正己烷液-液分配,C18固相萃取小柱淨化後,採用高效液相色譜方法分離,以乙腈-三乙胺鹽痠溶液作流動相,梯度洗脫,紫外檢測器檢測.對樣品前處理和色譜分析條件進行瞭優化,8種除草劑(甲磺隆、氯磺隆、芐嘧磺隆、吡嘧磺隆、三氟羧草醚、精噁唑禾草靈、乙氧氟草醚、乙羧氟草醚)在0.05～2.0 mg/L範圍內線性關繫良好.方法的定量限(S/N=10)為0.01～0.02 mg/kg,能達到國傢有關上述除草劑殘留限量的要求.大豆和大米樣品的平均加標迴收率分彆為91.6%～116.1%和76.6%～110.8%,相對標準偏差(RSD)為1.0%～12.2%.所建立的方法在30min內可完成一次檢測,具有簡便快速、靈敏可靠的特點,適用于大豆和大米中除草劑多殘留的測定.
건립료대두화대미중광선뇨류화이분미류제초제다잔류동시검측적고효액상색보분석방법.양품경을정제취,정기완액-액분배,C18고상췌취소주정화후,채용고효액상색보방법분리,이을정-삼을알염산용액작류동상,제도세탈,자외검측기검측.대양품전처리화색보분석조건진행료우화,8충제초제(갑광륭、록광륭、변밀광륭、필밀광륭、삼불최초미、정악서화초령、을양불초미、을최불초미)재0.05～2.0 mg/L범위내선성관계량호.방법적정량한(S/N=10)위0.01～0.02 mg/kg,능체도국가유관상술제초제잔류한량적요구.대두화대미양품적평균가표회수솔분별위91.6%～116.1%화76.6%～110.8%,상대표준편차(RSD)위1.0%～12.2%.소건립적방법재30min내가완성일차검측,구유간편쾌속、령민가고적특점,괄용우대두화대미중제초제다잔류적측정.
