分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
8期
1116-1120
,共5页
李敏霞%吴京洪%邹世春%陈烁城%邱鸿%马志玲
李敏霞%吳京洪%鄒世春%陳爍城%邱鴻%馬誌玲
리민하%오경홍%추세춘%진삭성%구홍%마지령
顶空液相微萃取%苯和甲苯%快速分析%气相色谱质谱法
頂空液相微萃取%苯和甲苯%快速分析%氣相色譜質譜法
정공액상미췌취%분화갑분%쾌속분석%기상색보질보법
建立了顶空液相微萃取-气相色谱质谱法测定饮料中苯和甲苯的方法.在对顶空液相微萃取(headspace liquid-phase microextraction,HS-LPME)实验条件优化的基础上,确定了最佳实验条件:以1.6 μL正辛醇作为有机萃取剂,在萃取温度为50℃、萃取时间为5 min,搅拌速度为750 r/min,液滴离萃取瓶瓶塞2.0 cm的条件下,萃取4.00 mL NaCl含量为4.00 mol/L的样品水溶液,取0.4 μL的有机萃取剂直接进样.实验结果表明,苯和甲苯的富集倍数分别为94和191,方法检出限分别为0.090 μg/L和0.093 μg/L,线性范围为0.5～60 μg/L(r＞0.999).将该方法应用于饮料中苯和甲苯的测定,回收率为93.6%和98.0%,相对标准偏差(RSD)为3.94%和2.69%.方法简单、快速且成本低、可信度高,适用于饮料和水样中苯和甲苯的快速分析.
建立瞭頂空液相微萃取-氣相色譜質譜法測定飲料中苯和甲苯的方法.在對頂空液相微萃取(headspace liquid-phase microextraction,HS-LPME)實驗條件優化的基礎上,確定瞭最佳實驗條件:以1.6 μL正辛醇作為有機萃取劑,在萃取溫度為50℃、萃取時間為5 min,攪拌速度為750 r/min,液滴離萃取瓶瓶塞2.0 cm的條件下,萃取4.00 mL NaCl含量為4.00 mol/L的樣品水溶液,取0.4 μL的有機萃取劑直接進樣.實驗結果錶明,苯和甲苯的富集倍數分彆為94和191,方法檢齣限分彆為0.090 μg/L和0.093 μg/L,線性範圍為0.5～60 μg/L(r＞0.999).將該方法應用于飲料中苯和甲苯的測定,迴收率為93.6%和98.0%,相對標準偏差(RSD)為3.94%和2.69%.方法簡單、快速且成本低、可信度高,適用于飲料和水樣中苯和甲苯的快速分析.
건립료정공액상미췌취-기상색보질보법측정음료중분화갑분적방법.재대정공액상미췌취(headspace liquid-phase microextraction,HS-LPME)실험조건우화적기출상,학정료최가실험조건:이1.6 μL정신순작위유궤췌취제,재췌취온도위50℃、췌취시간위5 min,교반속도위750 r/min,액적리췌취병병새2.0 cm적조건하,췌취4.00 mL NaCl함량위4.00 mol/L적양품수용액,취0.4 μL적유궤췌취제직접진양.실험결과표명,분화갑분적부집배수분별위94화191,방법검출한분별위0.090 μg/L화0.093 μg/L,선성범위위0.5～60 μg/L(r＞0.999).장해방법응용우음료중분화갑분적측정,회수솔위93.6%화98.0%,상대표준편차(RSD)위3.94%화2.69%.방법간단、쾌속차성본저、가신도고,괄용우음료화수양중분화갑분적쾌속분석.
