世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2007年
16期
1781-1787
,共7页
何金洋%符路娣%邓文娣%周映云
何金洋%符路娣%鄧文娣%週映雲
하금양%부로제%산문제%주영운
肝纤维化%逆转作用%复方%Masson染色%细胞凋亡
肝纖維化%逆轉作用%複方%Masson染色%細胞凋亡
간섬유화%역전작용%복방%Masson염색%세포조망
目的:观察扶正利湿解毒法基本方(简称基本方)对肝纤维化的逆转作用.方法:采用DMN诱导大鼠肝纤维化,造模结束后随机分为模型对照组,秋水仙碱组,基本方高剂量组,基本方中剂量组及基本方低剂量组并分组给药,同时设空白对照组.灌胃3wk后检测肝组织Hyp,ALT水平;HE,Masson染色.采用HSC-T6细胞培养,药物作用24h后光镜下观察拍照,检测药物对细胞的抑制率并在电镜下观察药物浓度为2 g/L时细胞的变化.结果:基本方高、中剂量均可使大鼠肝组织Hyp,血清ALT显著下降(Hyp:213.73±58.05μg/g,245.95±67.70μg/g vs 317.37±42.06μg/g,P＜0.01,P＜0.05;ALT:33.56±8.16 kU/L,42.38±14.99 kU/L vs 58±10.32 kU/L.P＜0.01.P＜0.05);Masson染色肝纤维化分级评分显示,基本方高,中剂量均可使肝纤维化程度显著降低(2.33±0.87,2.63±0.74 vs3.70±0.67,P＜0.01,P＜0.01),同时显著改善肝组织炎症、出血及纤维沉积:光镜观察及抑制率检测显示基本方呈剂量依赖性抑制HSC-T6细胞增值.电镜显示基本方主要导致HSC-T6细胞凋亡.结论:基本方显示了显著的体内外逆转肝纤维化作用.
目的:觀察扶正利濕解毒法基本方(簡稱基本方)對肝纖維化的逆轉作用.方法:採用DMN誘導大鼠肝纖維化,造模結束後隨機分為模型對照組,鞦水仙堿組,基本方高劑量組,基本方中劑量組及基本方低劑量組併分組給藥,同時設空白對照組.灌胃3wk後檢測肝組織Hyp,ALT水平;HE,Masson染色.採用HSC-T6細胞培養,藥物作用24h後光鏡下觀察拍照,檢測藥物對細胞的抑製率併在電鏡下觀察藥物濃度為2 g/L時細胞的變化.結果:基本方高、中劑量均可使大鼠肝組織Hyp,血清ALT顯著下降(Hyp:213.73±58.05μg/g,245.95±67.70μg/g vs 317.37±42.06μg/g,P＜0.01,P＜0.05;ALT:33.56±8.16 kU/L,42.38±14.99 kU/L vs 58±10.32 kU/L.P＜0.01.P＜0.05);Masson染色肝纖維化分級評分顯示,基本方高,中劑量均可使肝纖維化程度顯著降低(2.33±0.87,2.63±0.74 vs3.70±0.67,P＜0.01,P＜0.01),同時顯著改善肝組織炎癥、齣血及纖維沉積:光鏡觀察及抑製率檢測顯示基本方呈劑量依賴性抑製HSC-T6細胞增值.電鏡顯示基本方主要導緻HSC-T6細胞凋亡.結論:基本方顯示瞭顯著的體內外逆轉肝纖維化作用.
목적:관찰부정리습해독법기본방(간칭기본방)대간섬유화적역전작용.방법:채용DMN유도대서간섬유화,조모결속후수궤분위모형대조조,추수선감조,기본방고제량조,기본방중제량조급기본방저제량조병분조급약,동시설공백대조조.관위3wk후검측간조직Hyp,ALT수평;HE,Masson염색.채용HSC-T6세포배양,약물작용24h후광경하관찰박조,검측약물대세포적억제솔병재전경하관찰약물농도위2 g/L시세포적변화.결과:기본방고、중제량균가사대서간조직Hyp,혈청ALT현저하강(Hyp:213.73±58.05μg/g,245.95±67.70μg/g vs 317.37±42.06μg/g,P＜0.01,P＜0.05;ALT:33.56±8.16 kU/L,42.38±14.99 kU/L vs 58±10.32 kU/L.P＜0.01.P＜0.05);Masson염색간섬유화분급평분현시,기본방고,중제량균가사간섬유화정도현저강저(2.33±0.87,2.63±0.74 vs3.70±0.67,P＜0.01,P＜0.01),동시현저개선간조직염증、출혈급섬유침적:광경관찰급억제솔검측현시기본방정제량의뢰성억제HSC-T6세포증치.전경현시기본방주요도치HSC-T6세포조망.결론:기본방현시료현저적체내외역전간섬유화작용.
