华东理工大学学报（自然科学版）
華東理工大學學報（自然科學版）
화동리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2007年
3期
309-313,335
,共6页
周晓龙%余国贤%金亚清%唐超%李承烈
週曉龍%餘國賢%金亞清%唐超%李承烈
주효룡%여국현%금아청%당초%리승렬
正己烷%异构化%Pt和氧化铝改性SO2-4/ZrO2
正己烷%異構化%Pt和氧化鋁改性SO2-4/ZrO2
정기완%이구화%Pt화양화려개성SO2-4/ZrO2
在保持其他制备条件,如pH、干燥条件、焙烧温度、Pt的浸渍条件以及Al2O3和Pt的含量相同的情况下,通过Al的不同引入方法,即共沉淀法(CP)、成型法(SH)、悬浮法(SU)和混和法(MI),制备了4种Pt-SO2-4/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂.使用N2吸附和微库仑仪分析了催化剂的组织结构和硫含量.分别使用X射线光散射仪(XRD)、H2程序升温还原(TPR)及NH3程序升温解析(TPD)研究了催化剂的晶相结构、氧化还原性质和表面酸性质.在固定床反应器上考察了反应温度对催化剂正己烷异构化反应的影响和异构化产物分布.成型法催化剂仅探测到四方晶相,表明该种Al的引入方法延缓了四方相转为单斜相;并且成型法催化剂具有一个强的最低的TPR还原峰温度,表明Al的成型引入法增强了硫的还原.催化考评结果表明成型法催化剂具有最高的催化性能.催化剂的物化表征结果表明了催化活性同催化剂的氧化还原性质关联较好,而同硫含量、酸强度及强酸位数量关联性不好.实验结果表明Al的引入方式对于PSZA催化剂在正己烷异构化中具有高催化活性非常关键.
在保持其他製備條件,如pH、榦燥條件、焙燒溫度、Pt的浸漬條件以及Al2O3和Pt的含量相同的情況下,通過Al的不同引入方法,即共沉澱法(CP)、成型法(SH)、懸浮法(SU)和混和法(MI),製備瞭4種Pt-SO2-4/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化劑.使用N2吸附和微庫崙儀分析瞭催化劑的組織結構和硫含量.分彆使用X射線光散射儀(XRD)、H2程序升溫還原(TPR)及NH3程序升溫解析(TPD)研究瞭催化劑的晶相結構、氧化還原性質和錶麵痠性質.在固定床反應器上攷察瞭反應溫度對催化劑正己烷異構化反應的影響和異構化產物分佈.成型法催化劑僅探測到四方晶相,錶明該種Al的引入方法延緩瞭四方相轉為單斜相;併且成型法催化劑具有一箇彊的最低的TPR還原峰溫度,錶明Al的成型引入法增彊瞭硫的還原.催化攷評結果錶明成型法催化劑具有最高的催化性能.催化劑的物化錶徵結果錶明瞭催化活性同催化劑的氧化還原性質關聯較好,而同硫含量、痠彊度及彊痠位數量關聯性不好.實驗結果錶明Al的引入方式對于PSZA催化劑在正己烷異構化中具有高催化活性非常關鍵.
재보지기타제비조건,여pH、간조조건、배소온도、Pt적침지조건이급Al2O3화Pt적함량상동적정황하,통과Al적불동인입방법,즉공침정법(CP)、성형법(SH)、현부법(SU)화혼화법(MI),제비료4충Pt-SO2-4/ZrO2-Al2O3(PSZA)최화제.사용N2흡부화미고륜의분석료최화제적조직결구화류함량.분별사용X사선광산사의(XRD)、H2정서승온환원(TPR)급NH3정서승온해석(TPD)연구료최화제적정상결구、양화환원성질화표면산성질.재고정상반응기상고찰료반응온도대최화제정기완이구화반응적영향화이구화산물분포.성형법최화제부탐측도사방정상,표명해충Al적인입방법연완료사방상전위단사상;병차성형법최화제구유일개강적최저적TPR환원봉온도,표명Al적성형인입법증강료류적환원.최화고평결과표명성형법최화제구유최고적최화성능.최화제적물화표정결과표명료최화활성동최화제적양화환원성질관련교호,이동류함량、산강도급강산위수량관련성불호.실험결과표명Al적인입방식대우PSZA최화제재정기완이구화중구유고최화활성비상관건.
