时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
1期
109-111
,共3页
张敏%袁金斌%黄加龙%黄兴发%王慧军
張敏%袁金斌%黃加龍%黃興髮%王慧軍
장민%원금빈%황가룡%황흥발%왕혜군
吴茱萸%生物碱%指纹图谱
吳茱萸%生物堿%指紋圖譜
오수유%생물감%지문도보
目的 以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为对照品建立吴茱萸生物碱类的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,为鉴定吴茱萸药材提供依据.方法 色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm 5μm).流动相:乙腈-水梯度洗脱,梯度0～5 min水80%,5～25 min水80%～35%,25～55 min水3 5%～0,55～60 min水0.检测波长225 nm,柱温25℃,进样量10 μl.结果 测定的20批吴茱萸样品有11个共有峰,共有峰相对保留时间的RSD为1.2%～2.5%,相对峰面积的RSD为2.3%～3.5%.结论 该实验首次建立了中药吴茱萸中生物碱成分的HPLC指纹图谱,为不同产地和采收期的吴茱萸药材鉴别提供了科学依据.
目的 以吳茱萸堿和吳茱萸次堿為對照品建立吳茱萸生物堿類的高效液相色譜法(HPLC)指紋圖譜,為鑒定吳茱萸藥材提供依據.方法 色譜柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm 5μm).流動相:乙腈-水梯度洗脫,梯度0～5 min水80%,5～25 min水80%～35%,25～55 min水3 5%～0,55～60 min水0.檢測波長225 nm,柱溫25℃,進樣量10 μl.結果 測定的20批吳茱萸樣品有11箇共有峰,共有峰相對保留時間的RSD為1.2%～2.5%,相對峰麵積的RSD為2.3%～3.5%.結論 該實驗首次建立瞭中藥吳茱萸中生物堿成分的HPLC指紋圖譜,為不同產地和採收期的吳茱萸藥材鑒彆提供瞭科學依據.
목적 이오수유감화오수유차감위대조품건립오수유생물감류적고효액상색보법(HPLC)지문도보,위감정오수유약재제공의거.방법 색보주:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm 5μm).류동상:을정-수제도세탈,제도0～5 min수80%,5～25 min수80%～35%,25～55 min수3 5%～0,55～60 min수0.검측파장225 nm,주온25℃,진양량10 μl.결과 측정적20비오수유양품유11개공유봉,공유봉상대보류시간적RSD위1.2%～2.5%,상대봉면적적RSD위2.3%～3.5%.결론 해실험수차건립료중약오수유중생물감성분적HPLC지문도보,위불동산지화채수기적오수유약재감별제공료과학의거.
