重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2006年
4期
344-345
,共2页
高迁移率族蛋白%细胞凋亡%中性粒细胞%急性肺损伤
高遷移率族蛋白%細胞凋亡%中性粒細胞%急性肺損傷
고천이솔족단백%세포조망%중성립세포%급성폐손상
目的观察体外高迁移率族蛋白1(HMGB1)对人循环PMN凋亡的影响,以探讨HMGB1在ALI的发病机制中的作用.方法分离提纯人静脉血PMN,与不同浓度的HMGB1在37℃共孵育24h后,采用流式细胞术(FCM)及TUNEL法检测其凋亡情况.结果流式细胞术分析PMN的凋亡率分别为(40.53±4.12)%、(40.52±2.73)%、(34.89±1.15)%及(18.77±3.02)%,与阳性、阴性对照组比较有统计学意义;PMN TUNEL阳性率分别为(31.42±4.40)%、(31.39±3.80)%、(25.62±2.46)%及(17.98±3.20)%,与对照组比较,呈HMGB1剂量依赖性降低.结论体外HMGB1可明显抑制人循环PMN细胞凋亡,该抑制效应呈HMGB1剂量依赖性.HMGB1在脂多糖诱导的急性肺损伤(ALI)PMN凋亡改变中有重要的调节作用.
目的觀察體外高遷移率族蛋白1(HMGB1)對人循環PMN凋亡的影響,以探討HMGB1在ALI的髮病機製中的作用.方法分離提純人靜脈血PMN,與不同濃度的HMGB1在37℃共孵育24h後,採用流式細胞術(FCM)及TUNEL法檢測其凋亡情況.結果流式細胞術分析PMN的凋亡率分彆為(40.53±4.12)%、(40.52±2.73)%、(34.89±1.15)%及(18.77±3.02)%,與暘性、陰性對照組比較有統計學意義;PMN TUNEL暘性率分彆為(31.42±4.40)%、(31.39±3.80)%、(25.62±2.46)%及(17.98±3.20)%,與對照組比較,呈HMGB1劑量依賴性降低.結論體外HMGB1可明顯抑製人循環PMN細胞凋亡,該抑製效應呈HMGB1劑量依賴性.HMGB1在脂多糖誘導的急性肺損傷(ALI)PMN凋亡改變中有重要的調節作用.
목적관찰체외고천이솔족단백1(HMGB1)대인순배PMN조망적영향,이탐토HMGB1재ALI적발병궤제중적작용.방법분리제순인정맥혈PMN,여불동농도적HMGB1재37℃공부육24h후,채용류식세포술(FCM)급TUNEL법검측기조망정황.결과류식세포술분석PMN적조망솔분별위(40.53±4.12)%、(40.52±2.73)%、(34.89±1.15)%급(18.77±3.02)%,여양성、음성대조조비교유통계학의의;PMN TUNEL양성솔분별위(31.42±4.40)%、(31.39±3.80)%、(25.62±2.46)%급(17.98±3.20)%,여대조조비교,정HMGB1제량의뢰성강저.결론체외HMGB1가명현억제인순배PMN세포조망,해억제효응정HMGB1제량의뢰성.HMGB1재지다당유도적급성폐손상(ALI)PMN조망개변중유중요적조절작용.
