中国肿瘤生物治疗杂志
中國腫瘤生物治療雜誌
중국종류생물치료잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER BIOTHERAPY
2006年
2期
88-92
,共5页
王淑芬%包建玲%张须龙%张建
王淑芬%包建玲%張鬚龍%張建
왕숙분%포건령%장수룡%장건
STAT3%诱骗寡核苷酸%bcl-xl%cyclinD1%c-myc%膀胱癌
STAT3%誘騙寡覈苷痠%bcl-xl%cyclinD1%c-myc%膀胱癌
STAT3%유편과핵감산%bcl-xl%cyclinD1%c-myc%방광암
目的: 研究核转录因子STAT3的诱骗寡核苷酸(decoy ODNs)对人膀胱癌细胞系增殖的抑制作用,并探讨其作用机制.方法: 采用阳离子聚合物Sofast为转染试剂将STAT3 decoy ODNs转染入膀胱癌T24及5637细胞;用MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测ODNs的转染效率;荧光显微镜检测ODNs入核情况;RT-PCR及Western blot检测转染ODNs前后bcl-xl、cyclinD1和c-myc表达水平的变化.结果:ODNs可有效地转染至细胞内,部分可进入核内,转染效率呈剂量依赖关系;STAT3 decoy ODNs可抑制膀胱癌细胞的增殖,100 nmol/L组抑制率最明显,达40%～48%;100 nmol/L decoy ODNs明显抑制bcl-xl、cyclinD1和c-myc mRNA及蛋白的表达水平.结论:STAT3 decoy ODNs可显著抑制膀胱癌细胞的增殖,其作用机制可能是通过下调癌基因c-myc、细胞周期基因cyclinD1及凋亡相关基因bcl-xl的基因转录及蛋白表达而实现的.
目的: 研究覈轉錄因子STAT3的誘騙寡覈苷痠(decoy ODNs)對人膀胱癌細胞繫增殖的抑製作用,併探討其作用機製.方法: 採用暘離子聚閤物Sofast為轉染試劑將STAT3 decoy ODNs轉染入膀胱癌T24及5637細胞;用MTT法檢測細胞增殖情況;流式細胞術檢測ODNs的轉染效率;熒光顯微鏡檢測ODNs入覈情況;RT-PCR及Western blot檢測轉染ODNs前後bcl-xl、cyclinD1和c-myc錶達水平的變化.結果:ODNs可有效地轉染至細胞內,部分可進入覈內,轉染效率呈劑量依賴關繫;STAT3 decoy ODNs可抑製膀胱癌細胞的增殖,100 nmol/L組抑製率最明顯,達40%～48%;100 nmol/L decoy ODNs明顯抑製bcl-xl、cyclinD1和c-myc mRNA及蛋白的錶達水平.結論:STAT3 decoy ODNs可顯著抑製膀胱癌細胞的增殖,其作用機製可能是通過下調癌基因c-myc、細胞週期基因cyclinD1及凋亡相關基因bcl-xl的基因轉錄及蛋白錶達而實現的.
목적: 연구핵전록인자STAT3적유편과핵감산(decoy ODNs)대인방광암세포계증식적억제작용,병탐토기작용궤제.방법: 채용양리자취합물Sofast위전염시제장STAT3 decoy ODNs전염입방광암T24급5637세포;용MTT법검측세포증식정황;류식세포술검측ODNs적전염효솔;형광현미경검측ODNs입핵정황;RT-PCR급Western blot검측전염ODNs전후bcl-xl、cyclinD1화c-myc표체수평적변화.결과:ODNs가유효지전염지세포내,부분가진입핵내,전염효솔정제량의뢰관계;STAT3 decoy ODNs가억제방광암세포적증식,100 nmol/L조억제솔최명현,체40%～48%;100 nmol/L decoy ODNs명현억제bcl-xl、cyclinD1화c-myc mRNA급단백적표체수평.결론:STAT3 decoy ODNs가현저억제방광암세포적증식,기작용궤제가능시통과하조암기인c-myc、세포주기기인cyclinD1급조망상관기인bcl-xl적기인전록급단백표체이실현적.
