哈尔滨工业大学学报
哈爾濱工業大學學報
합이빈공업대학학보
JOURNAL OF HARBIN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2006年
3期
357-361
,共5页
李长玉%吕喆%苗继鹏%沙雪清%贾莉%刘玉强%苏文辉
李長玉%呂喆%苗繼鵬%沙雪清%賈莉%劉玉彊%囌文輝
리장옥%려철%묘계붕%사설청%가리%류옥강%소문휘
固体电解质%氧离子导体%硝酸盐-柠檬酸法
固體電解質%氧離子導體%硝痠鹽-檸檬痠法
고체전해질%양리자도체%초산염-저몽산법
采用硝酸盐-柠檬酸法制备了Ce0.8Sm0.2O1.9(简称SDC)纳米粉体.XRD分析表明,不同温度下焙烧所合成的SDC均属于立方萤石结构,晶粒平均粒径在5.4～24.3nm,TEM结果显示SDC纳米粉成球形,晶粒尺寸分布均匀.粒度分布测试结果显示,此方法制备的SDC粉体活性较高,存在明显的团聚现象.TGA-DSC结果显示在400℃基本完成干凝胶的分解.800℃焙烧2 h的粉体的烧结曲线显示自641.1℃开始烧结收缩,在1 300℃烧结2 h坯体收缩11.7%.1 400℃烧结10 h的SDC固体电解质在600℃和800℃电导率分别为0.020 1和0.197 S·cm-1,离子导电活化能为104.2 kJ·mol-1,在氢气气氛下总电导率约为空气气氛的2倍.
採用硝痠鹽-檸檬痠法製備瞭Ce0.8Sm0.2O1.9(簡稱SDC)納米粉體.XRD分析錶明,不同溫度下焙燒所閤成的SDC均屬于立方螢石結構,晶粒平均粒徑在5.4～24.3nm,TEM結果顯示SDC納米粉成毬形,晶粒呎吋分佈均勻.粒度分佈測試結果顯示,此方法製備的SDC粉體活性較高,存在明顯的糰聚現象.TGA-DSC結果顯示在400℃基本完成榦凝膠的分解.800℃焙燒2 h的粉體的燒結麯線顯示自641.1℃開始燒結收縮,在1 300℃燒結2 h坯體收縮11.7%.1 400℃燒結10 h的SDC固體電解質在600℃和800℃電導率分彆為0.020 1和0.197 S·cm-1,離子導電活化能為104.2 kJ·mol-1,在氫氣氣氛下總電導率約為空氣氣氛的2倍.
채용초산염-저몽산법제비료Ce0.8Sm0.2O1.9(간칭SDC)납미분체.XRD분석표명,불동온도하배소소합성적SDC균속우립방형석결구,정립평균립경재5.4～24.3nm,TEM결과현시SDC납미분성구형,정립척촌분포균균.립도분포측시결과현시,차방법제비적SDC분체활성교고,존재명현적단취현상.TGA-DSC결과현시재400℃기본완성간응효적분해.800℃배소2 h적분체적소결곡선현시자641.1℃개시소결수축,재1 300℃소결2 h배체수축11.7%.1 400℃소결10 h적SDC고체전해질재600℃화800℃전도솔분별위0.020 1화0.197 S·cm-1,리자도전활화능위104.2 kJ·mol-1,재경기기분하총전도솔약위공기기분적2배.
