第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
3期
276-279
,共4页
李慧%邹大进%季军捷%彭玲%张乐之
李慧%鄒大進%季軍捷%彭玲%張樂之
리혜%추대진%계군첩%팽령%장악지
α-硫辛酸%细胞间黏附分子1%系膜细胞%细胞增殖%高糖
α-硫辛痠%細胞間黏附分子1%繫膜細胞%細胞增殖%高糖
α-류신산%세포간점부분자1%계막세포%세포증식%고당
目的:探讨α-硫辛酸对高糖诱导的大鼠系膜细胞增殖及细胞间黏附分子1(ICAM-1)表达的影响.方法:体外条件下采用正常糖浓度(5.6 mmol/L,NG)、高糖浓度(25 mmol/L,HG)及HG+不同浓度α-硫辛酸(50、100、200、300 μmol/L)分别与大鼠系膜细胞共同培养不同时间(12、24、48 h).MTT法测定系膜细胞增殖;RT-PCR法检测细胞ICAM-1 mRNA的表达;ELISA法测定细胞培养上清ICAM-1蛋白的浓度. 结果:50～300 μmol/L的α-硫辛酸可抑制系膜细胞增殖.高糖刺激24 h时, 200 μmol/L的α-硫辛酸干预组ICAM-1的蛋白浓度[(288.4±23.4) ng/ml]明显低于HG组[(542.3±35.6) ng/ml,P<0.01].100 μmol/L及200 μmol/L的α-硫辛酸均可下调高糖诱导的ICAM-1 mRNA的表达.结论:一定浓度的α-硫辛酸可抑制高糖诱导的系膜细胞增殖,并可降低ICAM-1蛋白和mRNA的表达.
目的:探討α-硫辛痠對高糖誘導的大鼠繫膜細胞增殖及細胞間黏附分子1(ICAM-1)錶達的影響.方法:體外條件下採用正常糖濃度(5.6 mmol/L,NG)、高糖濃度(25 mmol/L,HG)及HG+不同濃度α-硫辛痠(50、100、200、300 μmol/L)分彆與大鼠繫膜細胞共同培養不同時間(12、24、48 h).MTT法測定繫膜細胞增殖;RT-PCR法檢測細胞ICAM-1 mRNA的錶達;ELISA法測定細胞培養上清ICAM-1蛋白的濃度. 結果:50～300 μmol/L的α-硫辛痠可抑製繫膜細胞增殖.高糖刺激24 h時, 200 μmol/L的α-硫辛痠榦預組ICAM-1的蛋白濃度[(288.4±23.4) ng/ml]明顯低于HG組[(542.3±35.6) ng/ml,P<0.01].100 μmol/L及200 μmol/L的α-硫辛痠均可下調高糖誘導的ICAM-1 mRNA的錶達.結論:一定濃度的α-硫辛痠可抑製高糖誘導的繫膜細胞增殖,併可降低ICAM-1蛋白和mRNA的錶達.
목적:탐토α-류신산대고당유도적대서계막세포증식급세포간점부분자1(ICAM-1)표체적영향.방법:체외조건하채용정상당농도(5.6 mmol/L,NG)、고당농도(25 mmol/L,HG)급HG+불동농도α-류신산(50、100、200、300 μmol/L)분별여대서계막세포공동배양불동시간(12、24、48 h).MTT법측정계막세포증식;RT-PCR법검측세포ICAM-1 mRNA적표체;ELISA법측정세포배양상청ICAM-1단백적농도. 결과:50～300 μmol/L적α-류신산가억제계막세포증식.고당자격24 h시, 200 μmol/L적α-류신산간예조ICAM-1적단백농도[(288.4±23.4) ng/ml]명현저우HG조[(542.3±35.6) ng/ml,P<0.01].100 μmol/L급200 μmol/L적α-류신산균가하조고당유도적ICAM-1 mRNA적표체.결론:일정농도적α-류신산가억제고당유도적계막세포증식,병가강저ICAM-1단백화mRNA적표체.
