重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2006年
1期
60-62
,共3页
姚磊%张征%黄绍光%康铃%董解菊
姚磊%張徵%黃紹光%康鈴%董解菊
요뢰%장정%황소광%강령%동해국
乙型肝炎血清标志物%HBV-DNA%前S1抗原
乙型肝炎血清標誌物%HBV-DNA%前S1抗原
을형간염혈청표지물%HBV-DNA%전S1항원
目的检测乙型肝炎不同血清学标志物模式患者HBV-DNA含量,并与前S1抗原进行比较分析.方法收集391例乙型肝炎病毒血清标志物阳性血清,用ELISA方法检测前S1抗原、运用荧光定量PCR方法定量检测HBV-DNA.结果 HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性组HBV-DNA检出率为96.5%(3.8×108 copies/ml),而前S1抗原检出率为93.0%;HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性组HBV-DNA检出率为44.3%(4.5×106copies/ml),前S1抗原检出率为71.9%;HBsAg、抗-HBc阳性组HBV-DNA检出率为61.7%(4.9×105copies/ml),前S1抗原检出率为72.3%.以HBV-DNA阳性为对照,HBeAg 和前S1抗原检出率分别为47.8%、80.4%.结论 HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性者存在病毒高复制,HBeAg转阴者也存在病毒复制,HBV-DNA与HBeAg及前S1抗原相关性较好但差异性显著,对于乙型肝炎患者在常规血清学标志物检测的基础上,对HBV-DNA数量进行动态观测有助于临床诊断、疗效观察及预后判断.
目的檢測乙型肝炎不同血清學標誌物模式患者HBV-DNA含量,併與前S1抗原進行比較分析.方法收集391例乙型肝炎病毒血清標誌物暘性血清,用ELISA方法檢測前S1抗原、運用熒光定量PCR方法定量檢測HBV-DNA.結果 HBsAg、HBeAg、抗-HBc暘性組HBV-DNA檢齣率為96.5%(3.8×108 copies/ml),而前S1抗原檢齣率為93.0%;HBsAg、抗-HBe、抗-HBc暘性組HBV-DNA檢齣率為44.3%(4.5×106copies/ml),前S1抗原檢齣率為71.9%;HBsAg、抗-HBc暘性組HBV-DNA檢齣率為61.7%(4.9×105copies/ml),前S1抗原檢齣率為72.3%.以HBV-DNA暘性為對照,HBeAg 和前S1抗原檢齣率分彆為47.8%、80.4%.結論 HBsAg、HBeAg、抗-HBc暘性者存在病毒高複製,HBeAg轉陰者也存在病毒複製,HBV-DNA與HBeAg及前S1抗原相關性較好但差異性顯著,對于乙型肝炎患者在常規血清學標誌物檢測的基礎上,對HBV-DNA數量進行動態觀測有助于臨床診斷、療效觀察及預後判斷.
목적검측을형간염불동혈청학표지물모식환자HBV-DNA함량,병여전S1항원진행비교분석.방법수집391례을형간염병독혈청표지물양성혈청,용ELISA방법검측전S1항원、운용형광정량PCR방법정량검측HBV-DNA.결과 HBsAg、HBeAg、항-HBc양성조HBV-DNA검출솔위96.5%(3.8×108 copies/ml),이전S1항원검출솔위93.0%;HBsAg、항-HBe、항-HBc양성조HBV-DNA검출솔위44.3%(4.5×106copies/ml),전S1항원검출솔위71.9%;HBsAg、항-HBc양성조HBV-DNA검출솔위61.7%(4.9×105copies/ml),전S1항원검출솔위72.3%.이HBV-DNA양성위대조,HBeAg 화전S1항원검출솔분별위47.8%、80.4%.결론 HBsAg、HBeAg、항-HBc양성자존재병독고복제,HBeAg전음자야존재병독복제,HBV-DNA여HBeAg급전S1항원상관성교호단차이성현저,대우을형간염환자재상규혈청학표지물검측적기출상,대HBV-DNA수량진행동태관측유조우림상진단、료효관찰급예후판단.
