果树学报
果樹學報
과수학보
JOURNAL OF FRUIT SCIENCE
2006年
1期
111-114
,共4页
朱靖杰%王宇光%雷禄旺%畅文军
硃靖傑%王宇光%雷祿旺%暢文軍
주정걸%왕우광%뢰록왕%창문군
皇帝蕉%横切薄层%愈伤组织%再生植株
皇帝蕉%橫切薄層%愈傷組織%再生植株
황제초%횡절박층%유상조직%재생식주
将皇帝蕉试管苗茎段徒手切成厚约1 mm的薄片,经无菌的0.5%柠檬酸溶液处理片刻后,接入各种培养基中.结果表明:(1)适度的暗培养预处理有利于愈伤组织诱导,合适暗培养天数为4 d;(2)诱导愈伤组织最佳培养基为:B5+2,4-D 13.572μmol/L+IBA 4.92lμmol/L+NAA 5.371μmol/L+KT 13.94μmo]/I+椰乳 5%+PP333 0.0001 mg/L,愈伤组织诱导率为86.0%;(3)最佳愈伤组织分化芽培养基为:改良MS培养基+BA 13.683 1μmol/L+NAA 0.537μmol/L,芽分化率达到87.0%;(4)诱导芽生根的最佳培养基是:1/2MS+IBA 0.492μmol/L(或+NAA0.537μmol/L),生根率达到100%.
將皇帝蕉試管苗莖段徒手切成厚約1 mm的薄片,經無菌的0.5%檸檬痠溶液處理片刻後,接入各種培養基中.結果錶明:(1)適度的暗培養預處理有利于愈傷組織誘導,閤適暗培養天數為4 d;(2)誘導愈傷組織最佳培養基為:B5+2,4-D 13.572μmol/L+IBA 4.92lμmol/L+NAA 5.371μmol/L+KT 13.94μmo]/I+椰乳 5%+PP333 0.0001 mg/L,愈傷組織誘導率為86.0%;(3)最佳愈傷組織分化芽培養基為:改良MS培養基+BA 13.683 1μmol/L+NAA 0.537μmol/L,芽分化率達到87.0%;(4)誘導芽生根的最佳培養基是:1/2MS+IBA 0.492μmol/L(或+NAA0.537μmol/L),生根率達到100%.
장황제초시관묘경단도수절성후약1 mm적박편,경무균적0.5%저몽산용액처리편각후,접입각충배양기중.결과표명:(1)괄도적암배양예처리유리우유상조직유도,합괄암배양천수위4 d;(2)유도유상조직최가배양기위:B5+2,4-D 13.572μmol/L+IBA 4.92lμmol/L+NAA 5.371μmol/L+KT 13.94μmo]/I+야유 5%+PP333 0.0001 mg/L,유상조직유도솔위86.0%;(3)최가유상조직분화아배양기위:개량MS배양기+BA 13.683 1μmol/L+NAA 0.537μmol/L,아분화솔체도87.0%;(4)유도아생근적최가배양기시:1/2MS+IBA 0.492μmol/L(혹+NAA0.537μmol/L),생근솔체도100%.
