环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2005年
4期
261-263
,共3页
雌激素类%邻苯二甲酸二丁酯%MCF-7细胞株
雌激素類%鄰苯二甲痠二丁酯%MCF-7細胞株
자격소류%린분이갑산이정지%MCF-7세포주
目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的拟雌激素活性.方法对雌激素敏感的人乳腺癌MCF-7细胞在RPMI1640培养基中采用开放式单层贴壁培养,开始实验前将细胞用PBS洗涤后改为在无酚红RPMI 1640培养基中培养5 d,实验设溶剂对照、雌激素阳性对照和邻苯二甲酸二丁酯各剂量组(10-7～10-3mol/L),采用四唑盐(MTT)法、生长曲线、有丝分裂指数和细胞克隆形成试验对MCF-7细胞增殖情况进行分析.结果与溶剂对照组相比,10-5mol/L DBP处理24 h就可促进MCF-7细胞增殖,提高增殖指数;随着培养时间延长至96 h,其他浓度DBP也表现出促进细胞增殖的效果,且浓度在10-5 mol/L时,细胞增殖活性达到最大;在对数生长期,DBP可提高MCF-7细胞的有丝分裂指数;10-5 mol/L DBP处理48 h就可增强MCF-7细胞形成细胞克隆的能力.结论邻苯二甲酸二丁酯可促进雌激素依赖性乳腺癌MCF-7细胞的增殖,可能具有拟雌激素作用.
目的探討鄰苯二甲痠二丁酯(DBP)的擬雌激素活性.方法對雌激素敏感的人乳腺癌MCF-7細胞在RPMI1640培養基中採用開放式單層貼壁培養,開始實驗前將細胞用PBS洗滌後改為在無酚紅RPMI 1640培養基中培養5 d,實驗設溶劑對照、雌激素暘性對照和鄰苯二甲痠二丁酯各劑量組(10-7～10-3mol/L),採用四唑鹽(MTT)法、生長麯線、有絲分裂指數和細胞剋隆形成試驗對MCF-7細胞增殖情況進行分析.結果與溶劑對照組相比,10-5mol/L DBP處理24 h就可促進MCF-7細胞增殖,提高增殖指數;隨著培養時間延長至96 h,其他濃度DBP也錶現齣促進細胞增殖的效果,且濃度在10-5 mol/L時,細胞增殖活性達到最大;在對數生長期,DBP可提高MCF-7細胞的有絲分裂指數;10-5 mol/L DBP處理48 h就可增彊MCF-7細胞形成細胞剋隆的能力.結論鄰苯二甲痠二丁酯可促進雌激素依賴性乳腺癌MCF-7細胞的增殖,可能具有擬雌激素作用.
목적탐토린분이갑산이정지(DBP)적의자격소활성.방법대자격소민감적인유선암MCF-7세포재RPMI1640배양기중채용개방식단층첩벽배양,개시실험전장세포용PBS세조후개위재무분홍RPMI 1640배양기중배양5 d,실험설용제대조、자격소양성대조화린분이갑산이정지각제량조(10-7～10-3mol/L),채용사서염(MTT)법、생장곡선、유사분렬지수화세포극륭형성시험대MCF-7세포증식정황진행분석.결과여용제대조조상비,10-5mol/L DBP처리24 h취가촉진MCF-7세포증식,제고증식지수;수착배양시간연장지96 h,기타농도DBP야표현출촉진세포증식적효과,차농도재10-5 mol/L시,세포증식활성체도최대;재대수생장기,DBP가제고MCF-7세포적유사분렬지수;10-5 mol/L DBP처리48 h취가증강MCF-7세포형성세포극륭적능력.결론린분이갑산이정지가촉진자격소의뢰성유선암MCF-7세포적증식,가능구유의자격소작용.
