分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2004年
2期
193-196
,共4页
王利华%刘明%苏乔%高晓蓉%安利佳
王利華%劉明%囌喬%高曉蓉%安利佳
왕리화%류명%소교%고효용%안리가
大豆%花粉管通道法%gus基因
大豆%花粉管通道法%gus基因
대두%화분관통도법%gus기인
采用花粉管通道技术将含有gus基因的pBI121质粒DNA导入辽豆14,从处理的100朵花中获得53粒种子.经PCR检测53粒种子的幼苗,共检测出6株阳性植株.采用RT-PCR和GUS组织化学染色法对所获得阳性植株进行检测,其中2株幼苗(T0代17号和33号)均出现阳性结果,进一步对这2株阳性植株进行Southern blot检测,同样获得了阳性结果.上述检测结果表明,gus基因已整合到染色体上并得到了表达.对转基因植株后代进行了PCR跟踪检测,结果从17号株系的28株中检测出19株阳性植株,33号株系的35株幼苗中检测出17株阳性植株,表明gus基因可以在转基因植株后代遗传.本研究结果为大豆花粉管通道转化技术提供了比较充分的分子生物学证据.
採用花粉管通道技術將含有gus基因的pBI121質粒DNA導入遼豆14,從處理的100朵花中穫得53粒種子.經PCR檢測53粒種子的幼苗,共檢測齣6株暘性植株.採用RT-PCR和GUS組織化學染色法對所穫得暘性植株進行檢測,其中2株幼苗(T0代17號和33號)均齣現暘性結果,進一步對這2株暘性植株進行Southern blot檢測,同樣穫得瞭暘性結果.上述檢測結果錶明,gus基因已整閤到染色體上併得到瞭錶達.對轉基因植株後代進行瞭PCR跟蹤檢測,結果從17號株繫的28株中檢測齣19株暘性植株,33號株繫的35株幼苗中檢測齣17株暘性植株,錶明gus基因可以在轉基因植株後代遺傳.本研究結果為大豆花粉管通道轉化技術提供瞭比較充分的分子生物學證據.
채용화분관통도기술장함유gus기인적pBI121질립DNA도입료두14,종처리적100타화중획득53립충자.경PCR검측53립충자적유묘,공검측출6주양성식주.채용RT-PCR화GUS조직화학염색법대소획득양성식주진행검측,기중2주유묘(T0대17호화33호)균출현양성결과,진일보대저2주양성식주진행Southern blot검측,동양획득료양성결과.상술검측결과표명,gus기인이정합도염색체상병득도료표체.대전기인식주후대진행료PCR근종검측,결과종17호주계적28주중검측출19주양성식주,33호주계적35주유묘중검측출17주양성식주,표명gus기인가이재전기인식주후대유전.본연구결과위대두화분관통도전화기술제공료비교충분적분자생물학증거.