中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2003年
6期
705-706
,共2页
何中秋%张国棋%杨亚斌%李英辉%张晶
何中鞦%張國棋%楊亞斌%李英輝%張晶
하중추%장국기%양아빈%리영휘%장정
低分子多糖%肿瘤血管生长因子%鸡胚%体内抑瘤实验%细胞毒
低分子多糖%腫瘤血管生長因子%鷄胚%體內抑瘤實驗%細胞毒
저분자다당%종류혈관생장인자%계배%체내억류실험%세포독
目的探讨低分子多糖对肿瘤血管生长因子的抑制作用.方法血管生长因子抑制试验采用鸡胚绒毛尿囊膜法.体内抑瘤试验选用肉瘤S-180、肝癌H22、艾氏腹水癌等瘤株,灌胃给药,每天1次,连续10 d,观察对实体瘤的抑制作用及对艾氏腹水癌的生命延长作用.体外细胞毒试验选用K562白血病、Hela宫颈癌细胞株,采用体外细胞毒试验(MTT)法,计算对肿瘤细胞株平均细胞生长抑制率及对细胞生长的抑制浓度.结果低分子多糖能明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜的肿瘤血管生成,对肉瘤S-180的抑制率在31.7%～51.2%,对肝癌H22的抑制率在30.1%～52.1%,对艾氏腹水癌及肝癌H22腹水癌作用不明显.对K562白血病细胞株,低分子多糖的半数抑制浓度IC50为20 μg/ml,对Hela宫颈癌细胞株的半数抑制浓度IC50为23.4 μg/ml.结论低分子多糖是较好的肿瘤血管生长因子抑制剂,对肿瘤细胞株体内抑瘤试验、体外细胞毒试验均有明显的抑制作用.
目的探討低分子多糖對腫瘤血管生長因子的抑製作用.方法血管生長因子抑製試驗採用鷄胚絨毛尿囊膜法.體內抑瘤試驗選用肉瘤S-180、肝癌H22、艾氏腹水癌等瘤株,灌胃給藥,每天1次,連續10 d,觀察對實體瘤的抑製作用及對艾氏腹水癌的生命延長作用.體外細胞毒試驗選用K562白血病、Hela宮頸癌細胞株,採用體外細胞毒試驗(MTT)法,計算對腫瘤細胞株平均細胞生長抑製率及對細胞生長的抑製濃度.結果低分子多糖能明顯抑製鷄胚絨毛尿囊膜的腫瘤血管生成,對肉瘤S-180的抑製率在31.7%～51.2%,對肝癌H22的抑製率在30.1%～52.1%,對艾氏腹水癌及肝癌H22腹水癌作用不明顯.對K562白血病細胞株,低分子多糖的半數抑製濃度IC50為20 μg/ml,對Hela宮頸癌細胞株的半數抑製濃度IC50為23.4 μg/ml.結論低分子多糖是較好的腫瘤血管生長因子抑製劑,對腫瘤細胞株體內抑瘤試驗、體外細胞毒試驗均有明顯的抑製作用.
목적탐토저분자다당대종류혈관생장인자적억제작용.방법혈관생장인자억제시험채용계배융모뇨낭막법.체내억류시험선용육류S-180、간암H22、애씨복수암등류주,관위급약,매천1차,련속10 d,관찰대실체류적억제작용급대애씨복수암적생명연장작용.체외세포독시험선용K562백혈병、Hela궁경암세포주,채용체외세포독시험(MTT)법,계산대종류세포주평균세포생장억제솔급대세포생장적억제농도.결과저분자다당능명현억제계배융모뇨낭막적종류혈관생성,대육류S-180적억제솔재31.7%～51.2%,대간암H22적억제솔재30.1%～52.1%,대애씨복수암급간암H22복수암작용불명현.대K562백혈병세포주,저분자다당적반수억제농도IC50위20 μg/ml,대Hela궁경암세포주적반수억제농도IC50위23.4 μg/ml.결론저분자다당시교호적종류혈관생장인자억제제,대종류세포주체내억류시험、체외세포독시험균유명현적억제작용.
