中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2000年
2期
63-65
,共3页
李茹冰%单中元%付泳航%杨联萍%易学瑞%孔祥平
李茹冰%單中元%付泳航%楊聯萍%易學瑞%孔祥平
리여빙%단중원%부영항%양련평%역학서%공상평
人肝增强因子%发酵%大肠杆菌
人肝增彊因子%髮酵%大腸桿菌
인간증강인자%발효%대장간균
目的:研究表达重组人肝增强因子(hALR)工程菌JMl09的发酵工艺.方法:采用发酵罐发酵,优化工程菌发酵的培养基配方、pH值、诱导表达时间、补料方式等.结果:在pH6.9条件下,培养6h后诱导表达5h,同时补料,5L罐发酵工程菌,菌体收得量可达湿重33.0g/L.目标蛋白表达量约占菌体总蛋白的31.3%.结论:此发酵工艺可以较好地提高ALR工程菌菌体得率和目标蛋白表达量.
目的:研究錶達重組人肝增彊因子(hALR)工程菌JMl09的髮酵工藝.方法:採用髮酵罐髮酵,優化工程菌髮酵的培養基配方、pH值、誘導錶達時間、補料方式等.結果:在pH6.9條件下,培養6h後誘導錶達5h,同時補料,5L罐髮酵工程菌,菌體收得量可達濕重33.0g/L.目標蛋白錶達量約佔菌體總蛋白的31.3%.結論:此髮酵工藝可以較好地提高ALR工程菌菌體得率和目標蛋白錶達量.
목적:연구표체중조인간증강인자(hALR)공정균JMl09적발효공예.방법:채용발효관발효,우화공정균발효적배양기배방、pH치、유도표체시간、보료방식등.결과:재pH6.9조건하,배양6h후유도표체5h,동시보료,5L관발효공정균,균체수득량가체습중33.0g/L.목표단백표체량약점균체총단백적31.3%.결론:차발효공예가이교호지제고ALR공정균균체득솔화목표단백표체량.
