诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2000年
4期
266-269
,共4页
血管滤泡性淋巴组织增生%Castleman病%非多中心%多中心%临床病理
血管濾泡性淋巴組織增生%Castleman病%非多中心%多中心%臨床病理
혈관려포성림파조직증생%Castleman병%비다중심%다중심%림상병리
目的探讨非多中心血管滤泡性淋巴组织增生(unicentric castleman's disease,UCD)和多中心血管滤泡性淋巴组织增生(multicentric castleman's desease, MCD)的临床病理特征.方法结合文献,对我院1972～1999年间17例血管滤泡性淋巴组织增生(castleman's desease,CD)的临床、病理、随访观察结果进行分析;所有病例均经组织病理证实为CD,并按Frizzera标准病理分型为HV型、PC型和Mix型.UCD的诊断标准为单个淋巴结病变,MCD必须有广泛淋巴结切除及多个淋巴结病变.结果 UCD 9例,77.8%为HV型,33.3%有轻度的系统性症状,无其他脏器受累,手术切除症状消失且可治愈.MCD 8例,75%为PC型,75%有严重的系统性症状,37%有肝脾肿大,62.5%术后局部复发或它处再发,11.1%恶变.HV型和PC型具有不同的组织病理形态改变.结论 UCD和MCD有不同的组织病理分型和生物学行为,其病因尚待深入研究.UCD外科手术切除可以治愈;MCD手术切除疗效不佳,应选择多种模式的治疗方法.
目的探討非多中心血管濾泡性淋巴組織增生(unicentric castleman's disease,UCD)和多中心血管濾泡性淋巴組織增生(multicentric castleman's desease, MCD)的臨床病理特徵.方法結閤文獻,對我院1972～1999年間17例血管濾泡性淋巴組織增生(castleman's desease,CD)的臨床、病理、隨訪觀察結果進行分析;所有病例均經組織病理證實為CD,併按Frizzera標準病理分型為HV型、PC型和Mix型.UCD的診斷標準為單箇淋巴結病變,MCD必鬚有廣汎淋巴結切除及多箇淋巴結病變.結果 UCD 9例,77.8%為HV型,33.3%有輕度的繫統性癥狀,無其他髒器受纍,手術切除癥狀消失且可治愈.MCD 8例,75%為PC型,75%有嚴重的繫統性癥狀,37%有肝脾腫大,62.5%術後跼部複髮或它處再髮,11.1%噁變.HV型和PC型具有不同的組織病理形態改變.結論 UCD和MCD有不同的組織病理分型和生物學行為,其病因尚待深入研究.UCD外科手術切除可以治愈;MCD手術切除療效不佳,應選擇多種模式的治療方法.
목적탐토비다중심혈관려포성림파조직증생(unicentric castleman's disease,UCD)화다중심혈관려포성림파조직증생(multicentric castleman's desease, MCD)적림상병리특정.방법결합문헌,대아원1972～1999년간17례혈관려포성림파조직증생(castleman's desease,CD)적림상、병리、수방관찰결과진행분석;소유병례균경조직병리증실위CD,병안Frizzera표준병리분형위HV형、PC형화Mix형.UCD적진단표준위단개림파결병변,MCD필수유엄범림파결절제급다개림파결병변.결과 UCD 9례,77.8%위HV형,33.3%유경도적계통성증상,무기타장기수루,수술절제증상소실차가치유.MCD 8례,75%위PC형,75%유엄중적계통성증상,37%유간비종대,62.5%술후국부복발혹타처재발,11.1%악변.HV형화PC형구유불동적조직병리형태개변.결론 UCD화MCD유불동적조직병리분형화생물학행위,기병인상대심입연구.UCD외과수술절제가이치유;MCD수술절제료효불가,응선택다충모식적치료방법.
