天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2000年
4期
373-375
,共3页
徐燕%訾自强%苏琦华%王立军%尹冰楠%栗力%刘祖义
徐燕%訾自彊%囌琦華%王立軍%尹冰楠%慄力%劉祖義
서연%자자강%소기화%왕립군%윤빙남%률력%류조의
人脐静脉内皮细胞%体外培养%W-P小体%Ⅷ因子:
人臍靜脈內皮細胞%體外培養%W-P小體%Ⅷ因子:
인제정맥내피세포%체외배양%W-P소체%Ⅷ인자:
目的:建立体外培养原代人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的方法,并对培养的细胞进行鉴定,为人工血管立体环化打下基础.方法:胶原酶灌注法分离HUVEC,用含胎牛血清的RPMI-1640营养液培养.光镜、电镜、免疫荧光方法进行形态学鉴定,放射免疫法测定其细胞活性与分泌激素功能.结果:分离的HUVEC体外培养一周左右可长成单层,光镜下为多角形,呈铺路石子状排列.透射电镜可见W-P小体.荧光染色Ⅷ因子相关抗原阳性,培养上清中含高浓度6-keto-PGF1a与ET.结论:所培养的细胞为HUVEC,并具有其细胞生物学功能.
目的:建立體外培養原代人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)的方法,併對培養的細胞進行鑒定,為人工血管立體環化打下基礎.方法:膠原酶灌註法分離HUVEC,用含胎牛血清的RPMI-1640營養液培養.光鏡、電鏡、免疫熒光方法進行形態學鑒定,放射免疫法測定其細胞活性與分泌激素功能.結果:分離的HUVEC體外培養一週左右可長成單層,光鏡下為多角形,呈鋪路石子狀排列.透射電鏡可見W-P小體.熒光染色Ⅷ因子相關抗原暘性,培養上清中含高濃度6-keto-PGF1a與ET.結論:所培養的細胞為HUVEC,併具有其細胞生物學功能.
목적:건입체외배양원대인제정맥내피세포(HUVEC)적방법,병대배양적세포진행감정,위인공혈관입체배화타하기출.방법:효원매관주법분리HUVEC,용함태우혈청적RPMI-1640영양액배양.광경、전경、면역형광방법진행형태학감정,방사면역법측정기세포활성여분비격소공능.결과:분리적HUVEC체외배양일주좌우가장성단층,광경하위다각형,정포로석자상배렬.투사전경가견W-P소체.형광염색Ⅷ인자상관항원양성,배양상청중함고농도6-keto-PGF1a여ET.결론:소배양적세포위HUVEC,병구유기세포생물학공능.
