生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
1999年
4期
321-325
,共5页
寡聚糖基磷酯酰肌醇专一性的磷脂酶D(GPI-PLD)%碱性磷酸酶(ALP)%TritonX-114分相法%梯度凝胶电泳法
寡聚糖基燐酯酰肌醇專一性的燐脂酶D(GPI-PLD)%堿性燐痠酶(ALP)%TritonX-114分相法%梯度凝膠電泳法
과취당기린지선기순전일성적린지매D(GPI-PLD)%감성린산매(ALP)%TritonX-114분상법%제도응효전영법
采用在碱性条件下正丁醇抽提的人胎盘膜上的碱性磷酸酶(ALP)作底物,检测血清中糖基磷脂酰肌醇-特异性的磷脂酶D(GPI-PLD)的活性水平.这种ALP含疏水的GPI锚定膜结构(anchor),与血清保温后能被其中的GPI-PLD降解成亲水的不含GPI-锚定的ALP.采用TritonX-114二相分离法和梯度凝胶电泳法来分离含GPI的ALP和不含GPI的ALP,计算出转化率(%),用来表示GPI-PLD酶活性.对这两种方法进行比较后,表明在一般实验室条件下,二相分离法更为简便,并对其影响因素进行了全面探讨.
採用在堿性條件下正丁醇抽提的人胎盤膜上的堿性燐痠酶(ALP)作底物,檢測血清中糖基燐脂酰肌醇-特異性的燐脂酶D(GPI-PLD)的活性水平.這種ALP含疏水的GPI錨定膜結構(anchor),與血清保溫後能被其中的GPI-PLD降解成親水的不含GPI-錨定的ALP.採用TritonX-114二相分離法和梯度凝膠電泳法來分離含GPI的ALP和不含GPI的ALP,計算齣轉化率(%),用來錶示GPI-PLD酶活性.對這兩種方法進行比較後,錶明在一般實驗室條件下,二相分離法更為簡便,併對其影響因素進行瞭全麵探討.
채용재감성조건하정정순추제적인태반막상적감성린산매(ALP)작저물,검측혈청중당기린지선기순-특이성적린지매D(GPI-PLD)적활성수평.저충ALP함소수적GPI묘정막결구(anchor),여혈청보온후능피기중적GPI-PLD강해성친수적불함GPI-묘정적ALP.채용TritonX-114이상분리법화제도응효전영법래분리함GPI적ALP화불함GPI적ALP,계산출전화솔(%),용래표시GPI-PLD매활성.대저량충방법진행비교후,표명재일반실험실조건하,이상분리법경위간편,병대기영향인소진행료전면탐토.
