大连轻工业学院学报
大連輕工業學院學報
대련경공업학원학보
JOURNAL OF DALIAN INSTITUTE OF LIGHT INDUSTRY
2003年
2期
110-113
,共4页
林秋叶%张春枝%鱼红闪%金凤燮
林鞦葉%張春枝%魚紅閃%金鳳燮
림추협%장춘지%어홍섬%금봉섭
皂苷糖基水解酶%sp.48g菌%基因组%DNA提取
皂苷糖基水解酶%sp.48g菌%基因組%DNA提取
조감당기수해매%sp.48g균%기인조%DNA제취
采用试剂盒法、饱和酚抽提法、高盐沉淀法和氯化苄法从皂苷糖基水解酶产生菌sp.48g提取基因组DNA.经比色法和琼脂糖凝胶电泳分析检测.结果用氯化苄法提取的基因组DNA在质量上和得率上优于其他方法.A260/A280为1.7,DNA产量为0.11 mg/g湿菌体.达到下部实验要求.
採用試劑盒法、飽和酚抽提法、高鹽沉澱法和氯化芐法從皂苷糖基水解酶產生菌sp.48g提取基因組DNA.經比色法和瓊脂糖凝膠電泳分析檢測.結果用氯化芐法提取的基因組DNA在質量上和得率上優于其他方法.A260/A280為1.7,DNA產量為0.11 mg/g濕菌體.達到下部實驗要求.
채용시제합법、포화분추제법、고염침정법화록화변법종조감당기수해매산생균sp.48g제취기인조DNA.경비색법화경지당응효전영분석검측.결과용록화변법제취적기인조DNA재질량상화득솔상우우기타방법.A260/A280위1.7,DNA산량위0.11 mg/g습균체.체도하부실험요구.
