生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2003年
1期
1-2
,共2页
丁永和%金立杰%谷铁军%陈万革%李利%乔宏雷%何巍
丁永和%金立傑%穀鐵軍%陳萬革%李利%喬宏雷%何巍
정영화%금립걸%곡철군%진만혁%리리%교굉뢰%하외
乙型肝炎表面抗原%表位设计%preS2免疫表位
乙型肝炎錶麵抗原%錶位設計%preS2免疫錶位
을형간염표면항원%표위설계%preS2면역표위
目的:应用表位设计构建高效表达乙型肝炎表面抗原含 preS2免疫表位基因的真核表达质粒.方法:PCR法从慢性乙型肝炎患者血清中扩增和分离preS2 120-146表位和S基因片段,将两者融合并置于载体pcDNA3.1的巨细胞病(CMV)启动子作用之下,构建真核表达质粒pcDNA-S2S.序列分析和脂质体转染COS-7细胞瞬时表达鉴定.结果:序列测定结果表明插入序列与乙型肝炎病毒中国株全基因参照序列(adr亚型)一致.COS-7细胞瞬时表达鉴定实验中,ELISA检测到preS2-Ag和HBsAg的OD450分别为0.469和0.426.结论:应用表位设计成功地构建了含preS2免疫表位基因的重组质粒pcDNA-S2S所构建质粒能高效表达和分泌目的的蛋白.
目的:應用錶位設計構建高效錶達乙型肝炎錶麵抗原含 preS2免疫錶位基因的真覈錶達質粒.方法:PCR法從慢性乙型肝炎患者血清中擴增和分離preS2 120-146錶位和S基因片段,將兩者融閤併置于載體pcDNA3.1的巨細胞病(CMV)啟動子作用之下,構建真覈錶達質粒pcDNA-S2S.序列分析和脂質體轉染COS-7細胞瞬時錶達鑒定.結果:序列測定結果錶明插入序列與乙型肝炎病毒中國株全基因參照序列(adr亞型)一緻.COS-7細胞瞬時錶達鑒定實驗中,ELISA檢測到preS2-Ag和HBsAg的OD450分彆為0.469和0.426.結論:應用錶位設計成功地構建瞭含preS2免疫錶位基因的重組質粒pcDNA-S2S所構建質粒能高效錶達和分泌目的的蛋白.
목적:응용표위설계구건고효표체을형간염표면항원함 preS2면역표위기인적진핵표체질립.방법:PCR법종만성을형간염환자혈청중확증화분리preS2 120-146표위화S기인편단,장량자융합병치우재체pcDNA3.1적거세포병(CMV)계동자작용지하,구건진핵표체질립pcDNA-S2S.서렬분석화지질체전염COS-7세포순시표체감정.결과:서렬측정결과표명삽입서렬여을형간염병독중국주전기인삼조서렬(adr아형)일치.COS-7세포순시표체감정실험중,ELISA검측도preS2-Ag화HBsAg적OD450분별위0.469화0.426.결론:응용표위설계성공지구건료함preS2면역표위기인적중조질립pcDNA-S2S소구건질립능고효표체화분비목적적단백.
