吉林大学学报(医学版)
吉林大學學報(醫學版)
길림대학학보(의학판)
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2003年
1期
16-18
,共3页
儿茶酚氧位甲基转移酶%精神分裂症/遗传学%基因多 态性(遗传学)%多态性,限制性片段长度
兒茶酚氧位甲基轉移酶%精神分裂癥/遺傳學%基因多 態性(遺傳學)%多態性,限製性片段長度
인다분양위갑기전이매%정신분렬증/유전학%기인다 태성(유전학)%다태성,한제성편단장도
目的:探讨儿茶酚氧位甲基转移酶 (COMT) 基因多态性与精神分裂症的相关性.方法:采用限制性片段长度多态性 (RFLP) 分析方法,对116个中国吉林省汉族精神分裂症核心家庭进行以家族为基础的关联研究,检测COMT位点的两个单个核苷酸多态性 (SNP1 和 SNP2) 与精神分裂症的相关性.结果:COMT位点的2个SNPs 传递与未传递等位基因频率分布的差异无显著性,但 SNP1位点与精神分裂症阳性症状的关系妄想综合征密切相关.结论:不支持COMT基因在精神分裂症遗传风险上起重要作用.
目的:探討兒茶酚氧位甲基轉移酶 (COMT) 基因多態性與精神分裂癥的相關性.方法:採用限製性片段長度多態性 (RFLP) 分析方法,對116箇中國吉林省漢族精神分裂癥覈心傢庭進行以傢族為基礎的關聯研究,檢測COMT位點的兩箇單箇覈苷痠多態性 (SNP1 和 SNP2) 與精神分裂癥的相關性.結果:COMT位點的2箇SNPs 傳遞與未傳遞等位基因頻率分佈的差異無顯著性,但 SNP1位點與精神分裂癥暘性癥狀的關繫妄想綜閤徵密切相關.結論:不支持COMT基因在精神分裂癥遺傳風險上起重要作用.
목적:탐토인다분양위갑기전이매 (COMT) 기인다태성여정신분렬증적상관성.방법:채용한제성편단장도다태성 (RFLP) 분석방법,대116개중국길림성한족정신분렬증핵심가정진행이가족위기출적관련연구,검측COMT위점적량개단개핵감산다태성 (SNP1 화 SNP2) 여정신분렬증적상관성.결과:COMT위점적2개SNPs 전체여미전체등위기인빈솔분포적차이무현저성,단 SNP1위점여정신분렬증양성증상적관계망상종합정밀절상관.결론:불지지COMT기인재정신분렬증유전풍험상기중요작용.
