上海第二医科大学学报
上海第二醫科大學學報
상해제이의과대학학보
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS SECONDAE SHANGHAI
2002年
4期
309-312
,共4页
血管紧张素II受体拮抗剂%血管紧张素II%血管紧张素转换酶抑制剂%系膜细胞%血小板衍生生长因子
血管緊張素II受體拮抗劑%血管緊張素II%血管緊張素轉換酶抑製劑%繫膜細胞%血小闆衍生生長因子
혈관긴장소II수체길항제%혈관긴장소II%혈관긴장소전환매억제제%계막세포%혈소판연생생장인자
目的观察ARB-valsartan 及ACEI-benazeprilat 能否抑制由 Ang II、PDGF 引起的SHR肾小球系膜细胞的增殖与肥大.且比较单用时作用孰强孰弱,联合应用后有无协同效应. 方法采用经典SHR系膜细胞培养技术,细胞中加入各种因子和(或)药物,以3H-leucine或3H-thymidine 掺入后的cpm值反映蛋白或DNA合成.采用t test检验差异的显著性. 结果1.系膜细胞在Ang II、PDGF 刺激后引起的增殖与肥大,均可被 valsartan 及 benazeprilat 抑制.2.比较发现单一用药在同一浓度下,valsartan 较 benazeprilat 能更有效地抑制细胞的增殖与肥大.3.联合用药在同一浓度 valsartan+benazeprilat 均比单用 valsartan 或benazeprilat 效果明显. 结论1.valsartan 与benazeprilat 均能抑制SHR系膜细胞的增殖与肥大.2.valsartan 在抗系膜细胞增殖与肥大作用稍强于 benazeprilat.3.在一定浓度条件下联合用药对抗系膜细胞的增殖与肥大作用,较单一用药效果明显.
目的觀察ARB-valsartan 及ACEI-benazeprilat 能否抑製由 Ang II、PDGF 引起的SHR腎小毬繫膜細胞的增殖與肥大.且比較單用時作用孰彊孰弱,聯閤應用後有無協同效應. 方法採用經典SHR繫膜細胞培養技術,細胞中加入各種因子和(或)藥物,以3H-leucine或3H-thymidine 摻入後的cpm值反映蛋白或DNA閤成.採用t test檢驗差異的顯著性. 結果1.繫膜細胞在Ang II、PDGF 刺激後引起的增殖與肥大,均可被 valsartan 及 benazeprilat 抑製.2.比較髮現單一用藥在同一濃度下,valsartan 較 benazeprilat 能更有效地抑製細胞的增殖與肥大.3.聯閤用藥在同一濃度 valsartan+benazeprilat 均比單用 valsartan 或benazeprilat 效果明顯. 結論1.valsartan 與benazeprilat 均能抑製SHR繫膜細胞的增殖與肥大.2.valsartan 在抗繫膜細胞增殖與肥大作用稍彊于 benazeprilat.3.在一定濃度條件下聯閤用藥對抗繫膜細胞的增殖與肥大作用,較單一用藥效果明顯.
목적관찰ARB-valsartan 급ACEI-benazeprilat 능부억제유 Ang II、PDGF 인기적SHR신소구계막세포적증식여비대.차비교단용시작용숙강숙약,연합응용후유무협동효응. 방법채용경전SHR계막세포배양기술,세포중가입각충인자화(혹)약물,이3H-leucine혹3H-thymidine 참입후적cpm치반영단백혹DNA합성.채용t test검험차이적현저성. 결과1.계막세포재Ang II、PDGF 자격후인기적증식여비대,균가피 valsartan 급 benazeprilat 억제.2.비교발현단일용약재동일농도하,valsartan 교 benazeprilat 능경유효지억제세포적증식여비대.3.연합용약재동일농도 valsartan+benazeprilat 균비단용 valsartan 혹benazeprilat 효과명현. 결론1.valsartan 여benazeprilat 균능억제SHR계막세포적증식여비대.2.valsartan 재항계막세포증식여비대작용초강우 benazeprilat.3.재일정농도조건하연합용약대항계막세포적증식여비대작용,교단일용약효과명현.
