第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2002年
2期
104-106
,共3页
黄杨%梁继河%尹文%李志超%冯蕾
黃楊%樑繼河%尹文%李誌超%馮蕾
황양%량계하%윤문%리지초%풍뢰
肺/损伤%巨噬细胞,肺泡%NF-κB%肿瘤坏死因子%一氧化氮
肺/損傷%巨噬細胞,肺泡%NF-κB%腫瘤壞死因子%一氧化氮
폐/손상%거서세포,폐포%NF-κB%종류배사인자%일양화담
目的探讨一氧化氮对内毒素(lipopolysaccharide, LPS)诱导肺泡巨噬细胞核因子-κB(NF-κB)活化及肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因表达的调节. 方法 [ HTSS〗用支气管肺泡灌洗法收集肺泡巨噬细胞(pulmonary alveolar Macrophages, PAM)进行培养,分正常对照组,LPS组,NO+LPS组. 用凝胶电泳迁移率改变分析(EMSA)法和ELISA法分别检测核提取物中NF-κB活性和细胞培养上清中TNF-α含量. 结果 LPS组NF-κB活性和TNF-α含量在刺激2 4 h后明显高于正常对照组(P＜0.01); NO+LPS组NF-κB活性和TNF-α含量均显著低于LPS 组(P＜0.01). 结论 LPS诱导PAM的NF-κB活化,导致TNF-α基因表达增强;NO可抑制NF-κB活化而减少TNF-α的释放.
目的探討一氧化氮對內毒素(lipopolysaccharide, LPS)誘導肺泡巨噬細胞覈因子-κB(NF-κB)活化及腫瘤壞死因子α(TNF-α)基因錶達的調節. 方法 [ HTSS〗用支氣管肺泡灌洗法收集肺泡巨噬細胞(pulmonary alveolar Macrophages, PAM)進行培養,分正常對照組,LPS組,NO+LPS組. 用凝膠電泳遷移率改變分析(EMSA)法和ELISA法分彆檢測覈提取物中NF-κB活性和細胞培養上清中TNF-α含量. 結果 LPS組NF-κB活性和TNF-α含量在刺激2 4 h後明顯高于正常對照組(P＜0.01); NO+LPS組NF-κB活性和TNF-α含量均顯著低于LPS 組(P＜0.01). 結論 LPS誘導PAM的NF-κB活化,導緻TNF-α基因錶達增彊;NO可抑製NF-κB活化而減少TNF-α的釋放.
목적탐토일양화담대내독소(lipopolysaccharide, LPS)유도폐포거서세포핵인자-κB(NF-κB)활화급종류배사인자α(TNF-α)기인표체적조절. 방법 [ HTSS〗용지기관폐포관세법수집폐포거서세포(pulmonary alveolar Macrophages, PAM)진행배양,분정상대조조,LPS조,NO+LPS조. 용응효전영천이솔개변분석(EMSA)법화ELISA법분별검측핵제취물중NF-κB활성화세포배양상청중TNF-α함량. 결과 LPS조NF-κB활성화TNF-α함량재자격2 4 h후명현고우정상대조조(P＜0.01); NO+LPS조NF-κB활성화TNF-α함량균현저저우LPS 조(P＜0.01). 결론 LPS유도PAM적NF-κB활화,도치TNF-α기인표체증강;NO가억제NF-κB활화이감소TNF-α적석방.
