中山医科大学学报
中山醫科大學學報
중산의과대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2002年
1期
封2,封3-封四
,共2页
有丝分裂%内皮,角膜%低温保藏%牛
有絲分裂%內皮,角膜%低溫保藏%牛
유사분렬%내피,각막%저온보장%우
[目的] 探讨科学评价深低温保存角膜内皮细胞活性的方法,弥补直接形态学染色法的缺陷.[方法] 体外培养新鲜及深低温保存牛角膜内皮细胞,观察其贴壁时间,融合时间及贴壁率.用MTT法检测细胞吸光度(A)及用3H-tdR法检测放射性核素计数,评价细胞活性.[结果] 原代培养时,深低温保存角膜内皮细胞的贴壁时间及融合时间分别为(5.5±1.8) d及(15.8±3.2) d,均较新鲜角膜内皮细胞长[分别为(2.5±1.3) d及(8.6±2.4) d];贴壁率、吸光度及放射计数分别为71.8%±6.6%、0.46±0.11及(9.6±1.1) Bq,也均较新鲜角膜内皮细胞低[分别为90.2%±4.5%、1.74±0.75及(70.1±5.4) Bq].但其余各代培养细胞二组间无显著性差异(P>0.05).[结论] 通过体外培养,研究深低温冻存的角膜内皮细胞生物学特性,能更科学、准确地判定细胞活性.深低温保存对角膜内皮细胞活性有抑制作用,但这种抑制是可以恢复的.
[目的] 探討科學評價深低溫保存角膜內皮細胞活性的方法,瀰補直接形態學染色法的缺陷.[方法] 體外培養新鮮及深低溫保存牛角膜內皮細胞,觀察其貼壁時間,融閤時間及貼壁率.用MTT法檢測細胞吸光度(A)及用3H-tdR法檢測放射性覈素計數,評價細胞活性.[結果] 原代培養時,深低溫保存角膜內皮細胞的貼壁時間及融閤時間分彆為(5.5±1.8) d及(15.8±3.2) d,均較新鮮角膜內皮細胞長[分彆為(2.5±1.3) d及(8.6±2.4) d];貼壁率、吸光度及放射計數分彆為71.8%±6.6%、0.46±0.11及(9.6±1.1) Bq,也均較新鮮角膜內皮細胞低[分彆為90.2%±4.5%、1.74±0.75及(70.1±5.4) Bq].但其餘各代培養細胞二組間無顯著性差異(P>0.05).[結論] 通過體外培養,研究深低溫凍存的角膜內皮細胞生物學特性,能更科學、準確地判定細胞活性.深低溫保存對角膜內皮細胞活性有抑製作用,但這種抑製是可以恢複的.
[목적] 탐토과학평개심저온보존각막내피세포활성적방법,미보직접형태학염색법적결함.[방법] 체외배양신선급심저온보존우각막내피세포,관찰기첩벽시간,융합시간급첩벽솔.용MTT법검측세포흡광도(A)급용3H-tdR법검측방사성핵소계수,평개세포활성.[결과] 원대배양시,심저온보존각막내피세포적첩벽시간급융합시간분별위(5.5±1.8) d급(15.8±3.2) d,균교신선각막내피세포장[분별위(2.5±1.3) d급(8.6±2.4) d];첩벽솔、흡광도급방사계수분별위71.8%±6.6%、0.46±0.11급(9.6±1.1) Bq,야균교신선각막내피세포저[분별위90.2%±4.5%、1.74±0.75급(70.1±5.4) Bq].단기여각대배양세포이조간무현저성차이(P>0.05).[결론] 통과체외배양,연구심저온동존적각막내피세포생물학특성,능경과학、준학지판정세포활성.심저온보존대각막내피세포활성유억제작용,단저충억제시가이회복적.
