中国生物化学与分子生物学报
中國生物化學與分子生物學報
중국생물화학여분자생물학보
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
2002年
2期
217-221
,共5页
于爱鸣%陈菲%武迪迪%宗志宏%于秉治
于愛鳴%陳菲%武迪迪%宗誌宏%于秉治
우애명%진비%무적적%종지굉%우병치
精核蛋白%转录%抑制%受精卵%小鼠
精覈蛋白%轉錄%抑製%受精卵%小鼠
정핵단백%전록%억제%수정란%소서
应用一种非常敏感的、新的荧光方法,进行了精核蛋白对小鼠1-细胞期受精卵转录影响的观察.hCG注射后18 h的受精卵作为精核蛋白抗体显微注射对象.镜下观察,非抗体注射与抗体注射的卵细胞荧光强度有明显差异.根据荧光分光光度计测得的结果,抗体注射卵细胞的平均荧光强度值相当于抗体非注射的228%,高1.3倍,经t检验(n=30)得P<0.01,差别有显著性意义.而非BSA注射和BSA注射卵细胞的镜下观察,则没有多大差异;测两组卵细胞的相对荧光强度值分别为100%和115%,t检验(n=30)得p>0.05,差别无统计学意义.将α-鹅膏蕈碱与精核蛋白抗体等量混合后一起注射,卵细胞组间荧光的显著性差别不复存在.实验结果表明,精核蛋白在小鼠1-细胞期受精卵中起着转录抑制作用.
應用一種非常敏感的、新的熒光方法,進行瞭精覈蛋白對小鼠1-細胞期受精卵轉錄影響的觀察.hCG註射後18 h的受精卵作為精覈蛋白抗體顯微註射對象.鏡下觀察,非抗體註射與抗體註射的卵細胞熒光彊度有明顯差異.根據熒光分光光度計測得的結果,抗體註射卵細胞的平均熒光彊度值相噹于抗體非註射的228%,高1.3倍,經t檢驗(n=30)得P<0.01,差彆有顯著性意義.而非BSA註射和BSA註射卵細胞的鏡下觀察,則沒有多大差異;測兩組卵細胞的相對熒光彊度值分彆為100%和115%,t檢驗(n=30)得p>0.05,差彆無統計學意義.將α-鵝膏蕈堿與精覈蛋白抗體等量混閤後一起註射,卵細胞組間熒光的顯著性差彆不複存在.實驗結果錶明,精覈蛋白在小鼠1-細胞期受精卵中起著轉錄抑製作用.
응용일충비상민감적、신적형광방법,진행료정핵단백대소서1-세포기수정란전록영향적관찰.hCG주사후18 h적수정란작위정핵단백항체현미주사대상.경하관찰,비항체주사여항체주사적란세포형광강도유명현차이.근거형광분광광도계측득적결과,항체주사란세포적평균형광강도치상당우항체비주사적228%,고1.3배,경t검험(n=30)득P<0.01,차별유현저성의의.이비BSA주사화BSA주사란세포적경하관찰,칙몰유다대차이;측량조란세포적상대형광강도치분별위100%화115%,t검험(n=30)득p>0.05,차별무통계학의의.장α-아고심감여정핵단백항체등량혼합후일기주사,란세포조간형광적현저성차별불복존재.실험결과표명,정핵단백재소서1-세포기수정란중기착전록억제작용.