燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2001年
z1期
83-86
,共4页
凌岚%翁浩%杨青%王绪绪%傅贤智
凌嵐%翁浩%楊青%王緒緒%傅賢智
릉람%옹호%양청%왕서서%부현지
加氢脱硫%氟里昂%气相氟化%催化剂
加氫脫硫%氟裏昂%氣相氟化%催化劑
가경탈류%불리앙%기상불화%최화제
利用连续流动微反催化装置、XRD、吡啶吸附IR光谱和氮气吸附等方法研究了气相预氟化处理对MoCo/Al2O3-TiO2催化剂物化性能和噻吩加氢脱硫催化活性的影响.文章对0.5V%～8V%各种氟里昂浓度和200℃～450℃各种温度条件下氟化处理的样品进行了详细考察,发现在350℃下由含氟里昂1V%的湿空气氟化的载体并按常规法制备的催化剂样品,其噻吩的加氢脱硫活性有明显改善,相对于未氟化样品或BY-2工业催化剂提高20%～30%,且活性非常稳定.初步表征结果表明,氟里昂气相加氟优于氟盐溶液浸渍加氟,不破坏催化剂的结构,不降低催化剂的表面积.微量氟的引入在促进活性金属组分的分散和活性相的形成方面可能比酸性的影响更重要.
利用連續流動微反催化裝置、XRD、吡啶吸附IR光譜和氮氣吸附等方法研究瞭氣相預氟化處理對MoCo/Al2O3-TiO2催化劑物化性能和噻吩加氫脫硫催化活性的影響.文章對0.5V%～8V%各種氟裏昂濃度和200℃～450℃各種溫度條件下氟化處理的樣品進行瞭詳細攷察,髮現在350℃下由含氟裏昂1V%的濕空氣氟化的載體併按常規法製備的催化劑樣品,其噻吩的加氫脫硫活性有明顯改善,相對于未氟化樣品或BY-2工業催化劑提高20%～30%,且活性非常穩定.初步錶徵結果錶明,氟裏昂氣相加氟優于氟鹽溶液浸漬加氟,不破壞催化劑的結構,不降低催化劑的錶麵積.微量氟的引入在促進活性金屬組分的分散和活性相的形成方麵可能比痠性的影響更重要.
이용련속류동미반최화장치、XRD、필정흡부IR광보화담기흡부등방법연구료기상예불화처리대MoCo/Al2O3-TiO2최화제물화성능화새분가경탈류최화활성적영향.문장대0.5V%～8V%각충불리앙농도화200℃～450℃각충온도조건하불화처리적양품진행료상세고찰,발현재350℃하유함불리앙1V%적습공기불화적재체병안상규법제비적최화제양품,기새분적가경탈류활성유명현개선,상대우미불화양품혹BY-2공업최화제제고20%～30%,차활성비상은정.초보표정결과표명,불리앙기상가불우우불염용액침지가불,불파배최화제적결구,불강저최화제적표면적.미량불적인입재촉진활성금속조분적분산화활성상적형성방면가능비산성적영향경중요.
