北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2002年
4期
42-44
,共3页
徐艳春%马长华%魏璐雪%周玉新%袁永生%雷肖琳%陈蓓
徐豔春%馬長華%魏璐雪%週玉新%袁永生%雷肖琳%陳蓓
서염춘%마장화%위로설%주옥신%원영생%뢰초림%진배
金樱子%2α,3α,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸%高效液相法%含量测定
金櫻子%2α,3α,19α,23-四羥基烏囌-12-烯-28-羧痠%高效液相法%含量測定
금앵자%2α,3α,19α,23-사간기오소-12-희-28-최산%고효액상법%함량측정
定量测定不同产地金樱子中2α,3α,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸的含量.采用高效液相法,色谱柱:Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,大连依利特公司;检测波长203 nm,柱温:35 ℃;流动相:乙腈-水(35:65),流速1 mL/min.结果表示所测成分与其他组分具有良好的分离度,线性范围为0.4～10 μg, 加样回收率为102.5%,RSD=2.66%.说明不同产地的三萜类有机酸的含量差别很大.本方法操作简单,结果准确,可用于含2α,3α,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸的药物的含量测定.
定量測定不同產地金櫻子中2α,3α,19α,23-四羥基烏囌-12-烯-28-羧痠的含量.採用高效液相法,色譜柱:Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,大連依利特公司;檢測波長203 nm,柱溫:35 ℃;流動相:乙腈-水(35:65),流速1 mL/min.結果錶示所測成分與其他組分具有良好的分離度,線性範圍為0.4～10 μg, 加樣迴收率為102.5%,RSD=2.66%.說明不同產地的三萜類有機痠的含量差彆很大.本方法操作簡單,結果準確,可用于含2α,3α,19α,23-四羥基烏囌-12-烯-28-羧痠的藥物的含量測定.
정량측정불동산지금앵자중2α,3α,19α,23-사간기오소-12-희-28-최산적함량.채용고효액상법,색보주:Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)주,대련의리특공사;검측파장203 nm,주온:35 ℃;류동상:을정-수(35:65),류속1 mL/min.결과표시소측성분여기타조분구유량호적분리도,선성범위위0.4～10 μg, 가양회수솔위102.5%,RSD=2.66%.설명불동산지적삼첩류유궤산적함량차별흔대.본방법조작간단,결과준학,가용우함2α,3α,19α,23-사간기오소-12-희-28-최산적약물적함량측정.
