中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2003年
2期
123-127
,共5页
刘蕾%彭雯%赫广威%殷琦%孙春华
劉蕾%彭雯%赫廣威%慇琦%孫春華
류뢰%팽문%혁엄위%은기%손춘화
头孢泊肟%高效液相色谱法%药动学
頭孢泊肟%高效液相色譜法%藥動學
두포박우%고효액상색보법%약동학
目的建立HPLC-UV检测方法测定健康人体内头孢泊肟含量的方法,并用该法研究头孢泊肟在健康人体内的药动学.方法色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈-三乙胺(1 000∶136∶5)(以磷酸调节pH=4.6),检测波长254 nm.以头孢克罗为内标,血样以固相萃取法进行预处理,尿样稀释10倍后直接进样.结果血浆样品线性范围0.050~6.400 mg*L-1(r=0.999 7),尿样线性范围0.2~25.6 mg*L-1 (r=0.999 9),血浆样品萃取回收率均在79%以上,日内、日间的RSD皆小于12%.应用该法研究20名健康受试者po 200 mg头孢泊肟酯片剂后的药动学,其体内过程符合一室模型,其药动学参数为:tmax为(3.0±0.4) h,cmax为(3.4±0.4) mg*L-1,用梯形法计算所得的AUC0~t为(17.7±2.1) mg*h*L-1,V为(37±6) L,12 h尿药排泄率为(47.8±2.9)%.结论此方法准确,灵敏,适于药物分析,其药动学参数,为临床合理用药提供理论依据.
目的建立HPLC-UV檢測方法測定健康人體內頭孢泊肟含量的方法,併用該法研究頭孢泊肟在健康人體內的藥動學.方法色譜柱為Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為水-乙腈-三乙胺(1 000∶136∶5)(以燐痠調節pH=4.6),檢測波長254 nm.以頭孢剋囉為內標,血樣以固相萃取法進行預處理,尿樣稀釋10倍後直接進樣.結果血漿樣品線性範圍0.050~6.400 mg*L-1(r=0.999 7),尿樣線性範圍0.2~25.6 mg*L-1 (r=0.999 9),血漿樣品萃取迴收率均在79%以上,日內、日間的RSD皆小于12%.應用該法研究20名健康受試者po 200 mg頭孢泊肟酯片劑後的藥動學,其體內過程符閤一室模型,其藥動學參數為:tmax為(3.0±0.4) h,cmax為(3.4±0.4) mg*L-1,用梯形法計算所得的AUC0~t為(17.7±2.1) mg*h*L-1,V為(37±6) L,12 h尿藥排洩率為(47.8±2.9)%.結論此方法準確,靈敏,適于藥物分析,其藥動學參數,為臨床閤理用藥提供理論依據.
목적건립HPLC-UV검측방법측정건강인체내두포박우함량적방법,병용해법연구두포박우재건강인체내적약동학.방법색보주위Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위수-을정-삼을알(1 000∶136∶5)(이린산조절pH=4.6),검측파장254 nm.이두포극라위내표,혈양이고상췌취법진행예처리,뇨양희석10배후직접진양.결과혈장양품선성범위0.050~6.400 mg*L-1(r=0.999 7),뇨양선성범위0.2~25.6 mg*L-1 (r=0.999 9),혈장양품췌취회수솔균재79%이상,일내、일간적RSD개소우12%.응용해법연구20명건강수시자po 200 mg두포박우지편제후적약동학,기체내과정부합일실모형,기약동학삼수위:tmax위(3.0±0.4) h,cmax위(3.4±0.4) mg*L-1,용제형법계산소득적AUC0~t위(17.7±2.1) mg*h*L-1,V위(37±6) L,12 h뇨약배설솔위(47.8±2.9)%.결론차방법준학,령민,괄우약물분석,기약동학삼수,위림상합리용약제공이론의거.