中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2004年
6期
538-539
,共2页
1,3-二甲基-6-[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基氨基]尿嘧啶%药物合成%盐酸尼非卡兰
1,3-二甲基-6-[2-(對甲苯磺酰氧基)乙基氨基]尿嘧啶%藥物閤成%鹽痠尼非卡蘭
1,3-이갑기-6-[2-(대갑분광선양기)을기안기]뇨밀정%약물합성%염산니비잡란
目的:合成盐酸尼非卡兰中间体1,3-二甲基-6-[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基氨基]尿嘧啶.方法:以二甲基脲和氰乙酸为原料经3步反应合成目标产物.结果:以氰乙酸计,总收率44.4%.目标产物的光谱数据与文献报道一致.结论:新的合成方法所用原料价廉易得,适合生产.
目的:閤成鹽痠尼非卡蘭中間體1,3-二甲基-6-[2-(對甲苯磺酰氧基)乙基氨基]尿嘧啶.方法:以二甲基脲和氰乙痠為原料經3步反應閤成目標產物.結果:以氰乙痠計,總收率44.4%.目標產物的光譜數據與文獻報道一緻.結論:新的閤成方法所用原料價廉易得,適閤生產.
목적:합성염산니비잡란중간체1,3-이갑기-6-[2-(대갑분광선양기)을기안기]뇨밀정.방법:이이갑기뇨화청을산위원료경3보반응합성목표산물.결과:이청을산계,총수솔44.4%.목표산물적광보수거여문헌보도일치.결론:신적합성방법소용원료개렴역득,괄합생산.
