中国耳鼻咽喉头颈外科
中國耳鼻嚥喉頭頸外科
중국이비인후두경외과
CHINESE ARCHIVER OF OTOLARYNGOLOGY-HEAD AND NECK SURGERY
2005年
4期
247-249
,共3页
李希平%赵守琴%戴海江%范尔钟%刘仲燕
李希平%趙守琴%戴海江%範爾鐘%劉仲燕
리희평%조수금%대해강%범이종%류중연
肿瘤坏死因子%中耳炎,伴渗出液%动物,实验
腫瘤壞死因子%中耳炎,伴滲齣液%動物,實驗
종류배사인자%중이염,반삼출액%동물,실험
目的检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在大鼠分泌性中耳炎(otitis media with effusion,OME)动物模型中的表达,探讨其在OME发病机制中的作用.方法50只健康的Sprague-Dawley大鼠随机分为内毒素(endotoxin,ET)组30只及生理盐水(NS)组20只.均以右耳为实验耳,左耳作正常对照.分别经听泡注入来源于绿脓杆菌的ET 35μl和等量的生理盐水.两组分别于术后6小时、1夭、3天、7夭及14天各处死6只、4只大鼠采集中耳渗液及血清,酶联免疫吸附法(ELISA)检测其中TNF-α水平.光镜下观察中耳黏膜各时间段的病理变化.结果组织学:ET组术后6小时出现炎症反应,3天时达高峰,14天时基本恢复正常;NS组未见明显异常改变.TNF-α检测:两组动物血清中均无表达.ET组及NS组中耳渗液中TNF-α的表达水平在术后6小时、1夭、3天、7夭分别为56.75±6.39、122.62±9.26,254.24±12.34、35.10±3.19,26.24±4.36、22.08±3.25,10.35±2.33、0.0pg/ml,14夭均无表达,ET组高于NS组,有显著性意义(P＜0.001).结论TNF-α是OME发病过程中重要的致炎因子之一,其在中耳渗液中的表达水平反映OME炎症反应的过程.
目的檢測腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在大鼠分泌性中耳炎(otitis media with effusion,OME)動物模型中的錶達,探討其在OME髮病機製中的作用.方法50隻健康的Sprague-Dawley大鼠隨機分為內毒素(endotoxin,ET)組30隻及生理鹽水(NS)組20隻.均以右耳為實驗耳,左耳作正常對照.分彆經聽泡註入來源于綠膿桿菌的ET 35μl和等量的生理鹽水.兩組分彆于術後6小時、1夭、3天、7夭及14天各處死6隻、4隻大鼠採集中耳滲液及血清,酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測其中TNF-α水平.光鏡下觀察中耳黏膜各時間段的病理變化.結果組織學:ET組術後6小時齣現炎癥反應,3天時達高峰,14天時基本恢複正常;NS組未見明顯異常改變.TNF-α檢測:兩組動物血清中均無錶達.ET組及NS組中耳滲液中TNF-α的錶達水平在術後6小時、1夭、3天、7夭分彆為56.75±6.39、122.62±9.26,254.24±12.34、35.10±3.19,26.24±4.36、22.08±3.25,10.35±2.33、0.0pg/ml,14夭均無錶達,ET組高于NS組,有顯著性意義(P＜0.001).結論TNF-α是OME髮病過程中重要的緻炎因子之一,其在中耳滲液中的錶達水平反映OME炎癥反應的過程.
목적검측종류배사인자-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)재대서분비성중이염(otitis media with effusion,OME)동물모형중적표체,탐토기재OME발병궤제중적작용.방법50지건강적Sprague-Dawley대서수궤분위내독소(endotoxin,ET)조30지급생리염수(NS)조20지.균이우이위실험이,좌이작정상대조.분별경은포주입래원우록농간균적ET 35μl화등량적생리염수.량조분별우술후6소시、1요、3천、7요급14천각처사6지、4지대서채집중이삼액급혈청,매련면역흡부법(ELISA)검측기중TNF-α수평.광경하관찰중이점막각시간단적병리변화.결과조직학:ET조술후6소시출현염증반응,3천시체고봉,14천시기본회복정상;NS조미견명현이상개변.TNF-α검측:량조동물혈청중균무표체.ET조급NS조중이삼액중TNF-α적표체수평재술후6소시、1요、3천、7요분별위56.75±6.39、122.62±9.26,254.24±12.34、35.10±3.19,26.24±4.36、22.08±3.25,10.35±2.33、0.0pg/ml,14요균무표체,ET조고우NS조,유현저성의의(P＜0.001).결론TNF-α시OME발병과정중중요적치염인자지일,기재중이삼액중적표체수평반영OME염증반응적과정.
