医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2005年
8期
682-685
,共4页
苏菡%孙为豪%傅熙玲%邵耘%产松苗%陈国胜%许海尘%朱峰
囌菡%孫為豪%傅熙玲%邵耘%產鬆苗%陳國勝%許海塵%硃峰
소함%손위호%부희령%소운%산송묘%진국성%허해진%주봉
丙谷胺%NS-398%胃癌%细胞凋亡%bcl-2基因
丙穀胺%NS-398%胃癌%細胞凋亡%bcl-2基因
병곡알%NS-398%위암%세포조망%bcl-2기인
目的:探讨胃泌素受体拮抗剂丙谷胺和特异性环氧化酶(COX)-2抑制剂NS-398对人胃腺癌细胞株MKN-45细胞凋亡的调控作用及其机制. 方法:MKN-45细胞常规培养于含10%胎牛血清的RPMI1640培养液中,待细胞长至亚单层后加丙谷胺(5mmol/L)和(或)NS-398(0.01mmol/L),连续培养48h.采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR法测定凋亡抑制基因bcl-2 mRNA表达. 结果:丙谷胺组、NS-398组和联合用药组的细胞凋亡率分别为(24.72±3.19)%、(26.69±3.35)%和(36.11±4.57)%,显著高于对照组(1.57±0.55)%(P<0.01),联合用药组的细胞凋亡率明显高于丙谷胺或NS-398单一用药组[(36.11±4.57)% vs(24.72±3.19)%和(26.69±3.35)%,P<0.05].丙谷胺和NS-398显著下调bcl-2 mRNA在MKN-45细胞的表达(P<0.05). 结论:丙谷胺、NS-398通过下调胃癌细胞bcl-2基因表达而诱导细胞凋亡,两者联合使用具有协同作用.
目的:探討胃泌素受體拮抗劑丙穀胺和特異性環氧化酶(COX)-2抑製劑NS-398對人胃腺癌細胞株MKN-45細胞凋亡的調控作用及其機製. 方法:MKN-45細胞常規培養于含10%胎牛血清的RPMI1640培養液中,待細胞長至亞單層後加丙穀胺(5mmol/L)和(或)NS-398(0.01mmol/L),連續培養48h.採用流式細胞儀檢測細胞凋亡率,RT-PCR法測定凋亡抑製基因bcl-2 mRNA錶達. 結果:丙穀胺組、NS-398組和聯閤用藥組的細胞凋亡率分彆為(24.72±3.19)%、(26.69±3.35)%和(36.11±4.57)%,顯著高于對照組(1.57±0.55)%(P<0.01),聯閤用藥組的細胞凋亡率明顯高于丙穀胺或NS-398單一用藥組[(36.11±4.57)% vs(24.72±3.19)%和(26.69±3.35)%,P<0.05].丙穀胺和NS-398顯著下調bcl-2 mRNA在MKN-45細胞的錶達(P<0.05). 結論:丙穀胺、NS-398通過下調胃癌細胞bcl-2基因錶達而誘導細胞凋亡,兩者聯閤使用具有協同作用.
목적:탐토위비소수체길항제병곡알화특이성배양화매(COX)-2억제제NS-398대인위선암세포주MKN-45세포조망적조공작용급기궤제. 방법:MKN-45세포상규배양우함10%태우혈청적RPMI1640배양액중,대세포장지아단층후가병곡알(5mmol/L)화(혹)NS-398(0.01mmol/L),련속배양48h.채용류식세포의검측세포조망솔,RT-PCR법측정조망억제기인bcl-2 mRNA표체. 결과:병곡알조、NS-398조화연합용약조적세포조망솔분별위(24.72±3.19)%、(26.69±3.35)%화(36.11±4.57)%,현저고우대조조(1.57±0.55)%(P<0.01),연합용약조적세포조망솔명현고우병곡알혹NS-398단일용약조[(36.11±4.57)% vs(24.72±3.19)%화(26.69±3.35)%,P<0.05].병곡알화NS-398현저하조bcl-2 mRNA재MKN-45세포적표체(P<0.05). 결론:병곡알、NS-398통과하조위암세포bcl-2기인표체이유도세포조망,량자연합사용구유협동작용.
