山东商业职业技术学院学报
山東商業職業技術學院學報
산동상업직업기술학원학보
JOURNAL OF SHANDONG INSTITUTE OF COMMERCE AND TECHNOLOGY
2006年
4期
87-89
,共3页
内切葡聚糖酶%纤维二糖水解酶%酿酒酵母%分泌表达
內切葡聚糖酶%纖維二糖水解酶%釀酒酵母%分泌錶達
내절포취당매%섬유이당수해매%양주효모%분비표체
用本室已构建的携带eg1的质粒pRS415ME转化酿酒酵母H158,获得表达胞外内切葡聚糖酶的重组酵母菌株H1m;随后将携带cbh1的质粒pAJ401-cbh1转入H1m中,构建了同时分泌表达eg1和cbh1的重组酵母菌株HMEPC.HMEPC对纤维素底物滤纸和麦芽汁的降解利用程度均比H1m有所提高.
用本室已構建的攜帶eg1的質粒pRS415ME轉化釀酒酵母H158,穫得錶達胞外內切葡聚糖酶的重組酵母菌株H1m;隨後將攜帶cbh1的質粒pAJ401-cbh1轉入H1m中,構建瞭同時分泌錶達eg1和cbh1的重組酵母菌株HMEPC.HMEPC對纖維素底物濾紙和麥芽汁的降解利用程度均比H1m有所提高.
용본실이구건적휴대eg1적질립pRS415ME전화양주효모H158,획득표체포외내절포취당매적중조효모균주H1m;수후장휴대cbh1적질립pAJ401-cbh1전입H1m중,구건료동시분비표체eg1화cbh1적중조효모균주HMEPC.HMEPC대섬유소저물려지화맥아즙적강해이용정도균비H1m유소제고.
