上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2006年
12期
1315-1319
,共5页
刘召芬%陈建利%席晓薇%万小平
劉召芬%陳建利%席曉薇%萬小平
류소분%진건리%석효미%만소평
卵巢癌%多细胞团簇%细胞黏附分子%黏附%扩散
卵巢癌%多細胞糰簇%細胞黏附分子%黏附%擴散
란소암%다세포단족%세포점부분자%점부%확산
目的 研究人卵巢癌多细胞团簇(MCAs)在细胞外基质(ECM)中的黏附性和扩散性.方法 液体重叠培养获得MCAs.将MCAs悬液以及加入不同的细胞黏附分子(CD44、CD29、CD54、E-cad)单克隆抗体(mAb)和mIgG(作为对照)的MCAs悬液,接种至覆以ECM或牛血清蛋白(BSA)(作为对照)的96孔板,培养6 h,记录每孔0 h团簇和6 h的黏附团簇数,并计算黏附率;分别测定团簇0 h和24 h的面积,以其面积变化倍数确定团簇的扩散性.结果 MCAs对ECM黏附率为38%,明显高于BSA对照组的8%(P=0.001);CD29 mAb和CD44 mAb对团簇黏附的抑制率分别为60%和29%;MCAs在ECM上24 h几乎完全扩散,面积扩大倍数明显高于BSA对照组(5.96±0.92 vs 1.34±0.9)(P＜0.01);CD29 mAb和CD44 mAb对团簇扩散的抑制率分别为74%和33%.结论 MCAs具有的黏附性和扩散性可能是卵巢癌难治的重要原因.CD29 mAb和CD44 mAb可抑制MCAs的黏附和扩散,为抗黏附治疗卵巢癌提供了新策略.
目的 研究人卵巢癌多細胞糰簇(MCAs)在細胞外基質(ECM)中的黏附性和擴散性.方法 液體重疊培養穫得MCAs.將MCAs懸液以及加入不同的細胞黏附分子(CD44、CD29、CD54、E-cad)單剋隆抗體(mAb)和mIgG(作為對照)的MCAs懸液,接種至覆以ECM或牛血清蛋白(BSA)(作為對照)的96孔闆,培養6 h,記錄每孔0 h糰簇和6 h的黏附糰簇數,併計算黏附率;分彆測定糰簇0 h和24 h的麵積,以其麵積變化倍數確定糰簇的擴散性.結果 MCAs對ECM黏附率為38%,明顯高于BSA對照組的8%(P=0.001);CD29 mAb和CD44 mAb對糰簇黏附的抑製率分彆為60%和29%;MCAs在ECM上24 h幾乎完全擴散,麵積擴大倍數明顯高于BSA對照組(5.96±0.92 vs 1.34±0.9)(P＜0.01);CD29 mAb和CD44 mAb對糰簇擴散的抑製率分彆為74%和33%.結論 MCAs具有的黏附性和擴散性可能是卵巢癌難治的重要原因.CD29 mAb和CD44 mAb可抑製MCAs的黏附和擴散,為抗黏附治療卵巢癌提供瞭新策略.
목적 연구인란소암다세포단족(MCAs)재세포외기질(ECM)중적점부성화확산성.방법 액체중첩배양획득MCAs.장MCAs현액이급가입불동적세포점부분자(CD44、CD29、CD54、E-cad)단극륭항체(mAb)화mIgG(작위대조)적MCAs현액,접충지복이ECM혹우혈청단백(BSA)(작위대조)적96공판,배양6 h,기록매공0 h단족화6 h적점부단족수,병계산점부솔;분별측정단족0 h화24 h적면적,이기면적변화배수학정단족적확산성.결과 MCAs대ECM점부솔위38%,명현고우BSA대조조적8%(P=0.001);CD29 mAb화CD44 mAb대단족점부적억제솔분별위60%화29%;MCAs재ECM상24 h궤호완전확산,면적확대배수명현고우BSA대조조(5.96±0.92 vs 1.34±0.9)(P＜0.01);CD29 mAb화CD44 mAb대단족확산적억제솔분별위74%화33%.결론 MCAs구유적점부성화확산성가능시란소암난치적중요원인.CD29 mAb화CD44 mAb가억제MCAs적점부화확산,위항점부치료란소암제공료신책략.
