昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2007年
4期
46-51
,共6页
安新焕%宋滇平%王玉明
安新煥%宋滇平%王玉明
안신환%송전평%왕옥명
白细胞介素-6基因%多态性%聚合酶链反应-限制性片段长度多态性%试验条件
白細胞介素-6基因%多態性%聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性%試驗條件
백세포개소-6기인%다태성%취합매련반응-한제성편단장도다태성%시험조건
目的 探讨PCR-RFLP技术判断IL-6基因启动子区-634C/G多态性的最适实验条件.方法 对影响PCR的部分因素和影响RFLP方法的一些因素进行研究.结果 PCR扩增IL-6基因启动子区的最适条件为:引物浓度为0.2μmol/L;Taq酶量为1.5 U;dNTP浓度为120μmol/L;Mg2+浓度为2.0 mmol/L.最经济有效的酶切体系为20μL体系中加4μL产物用2.5 U的酶消化9 h以上.结论 最佳实验条件的探索是进行大批量实验研究的关键.
目的 探討PCR-RFLP技術判斷IL-6基因啟動子區-634C/G多態性的最適實驗條件.方法 對影響PCR的部分因素和影響RFLP方法的一些因素進行研究.結果 PCR擴增IL-6基因啟動子區的最適條件為:引物濃度為0.2μmol/L;Taq酶量為1.5 U;dNTP濃度為120μmol/L;Mg2+濃度為2.0 mmol/L.最經濟有效的酶切體繫為20μL體繫中加4μL產物用2.5 U的酶消化9 h以上.結論 最佳實驗條件的探索是進行大批量實驗研究的關鍵.
목적 탐토PCR-RFLP기술판단IL-6기인계동자구-634C/G다태성적최괄실험조건.방법 대영향PCR적부분인소화영향RFLP방법적일사인소진행연구.결과 PCR확증IL-6기인계동자구적최괄조건위:인물농도위0.2μmol/L;Taq매량위1.5 U;dNTP농도위120μmol/L;Mg2+농도위2.0 mmol/L.최경제유효적매절체계위20μL체계중가4μL산물용2.5 U적매소화9 h이상.결론 최가실험조건적탐색시진행대비량실험연구적관건.
