时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
4期
991-992
,共2页
马成%杨敏%张烜%堵年生
馬成%楊敏%張烜%堵年生
마성%양민%장훤%도년생
一枝蒿%一枝蒿酮酸%高效液相色谱法
一枝蒿%一枝蒿酮痠%高效液相色譜法
일지호%일지호동산%고효액상색보법
目的 建立新疆一枝蒿中一枝蒿酮酸含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),SupelcosilTMLC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50∶50);流速0.8 ml·min-1,柱温30℃,检测波长243 nm.结果 一枝蒿酮酸和其他组分可达基线分离,线性范围0.042 4～0.212 0 μg(r = 0.999 6),平均回收率为96.4 %,方法精密度RSD=2.5%(n=3).结论 该法操作简便快速、准确灵敏,分离效果好,可为新疆一枝蒿质量控制提供方法依据.
目的 建立新疆一枝蒿中一枝蒿酮痠含量測定的方法.方法 採用高效液相色譜法(HPLC),SupelcosilTMLC18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為甲醇-0.4%燐痠水溶液(50∶50);流速0.8 ml·min-1,柱溫30℃,檢測波長243 nm.結果 一枝蒿酮痠和其他組分可達基線分離,線性範圍0.042 4～0.212 0 μg(r = 0.999 6),平均迴收率為96.4 %,方法精密度RSD=2.5%(n=3).結論 該法操作簡便快速、準確靈敏,分離效果好,可為新疆一枝蒿質量控製提供方法依據.
목적 건립신강일지호중일지호동산함량측정적방법.방법 채용고효액상색보법(HPLC),SupelcosilTMLC18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위갑순-0.4%린산수용액(50∶50);류속0.8 ml·min-1,주온30℃,검측파장243 nm.결과 일지호동산화기타조분가체기선분리,선성범위0.042 4～0.212 0 μg(r = 0.999 6),평균회수솔위96.4 %,방법정밀도RSD=2.5%(n=3).결론 해법조작간편쾌속、준학령민,분리효과호,가위신강일지호질량공제제공방법의거.
