中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2008年
2期
131-133
,共3页
RP.HPLC%复方麻黄碱滴眼液%盐酸麻黄碱%盐酸林可霉素%地塞米松磷酸钠
RP.HPLC%複方痳黃堿滴眼液%鹽痠痳黃堿%鹽痠林可黴素%地塞米鬆燐痠鈉
RP.HPLC%복방마황감적안액%염산마황감%염산림가매소%지새미송린산납
目的 建立反相高效液相色谱法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法.方法采用Dikma C18(150 mm x4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05mol·L-1硼砂缓冲液(用磷酸调节pH值至6.0)(47:53)为流动相,检测波长为241nm.结果盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素、羟苯乙酯(尼泊金乙酯)和地塞米松磷酸钠的分离度完全达到要求.盐酸麻黄碱浓度在2.55～30.63 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9);盐酸林可霉素在2.58～30.98 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 6);地塞米松磷酸钠在49.53～594.30 μg·mL-1内线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率分别为99.75%(RSD为0.77%)、102.11%(RSD为0.94%)、99.69%(RSD为0.72%).结论 本方法准确、专属、简便、快速,能有效地控制产品的质量.
目的 建立反相高效液相色譜法測定複方痳黃堿滴鼻液中鹽痠痳黃堿、鹽痠林可黴素和地塞米鬆燐痠鈉含量的方法.方法採用Dikma C18(150 mm x4.6 mm,5μm)色譜柱,甲醇-0.05mol·L-1硼砂緩遲液(用燐痠調節pH值至6.0)(47:53)為流動相,檢測波長為241nm.結果鹽痠痳黃堿、鹽痠林可黴素、羥苯乙酯(尼泊金乙酯)和地塞米鬆燐痠鈉的分離度完全達到要求.鹽痠痳黃堿濃度在2.55～30.63 mg·mL-1內線性關繫良好(r=0.999 9);鹽痠林可黴素在2.58～30.98 mg·mL-1內線性關繫良好(r=0.999 6);地塞米鬆燐痠鈉在49.53～594.30 μg·mL-1內線性關繫良好(r=1.000 0);平均迴收率分彆為99.75%(RSD為0.77%)、102.11%(RSD為0.94%)、99.69%(RSD為0.72%).結論 本方法準確、專屬、簡便、快速,能有效地控製產品的質量.
목적 건립반상고효액상색보법측정복방마황감적비액중염산마황감、염산림가매소화지새미송린산납함량적방법.방법채용Dikma C18(150 mm x4.6 mm,5μm)색보주,갑순-0.05mol·L-1붕사완충액(용린산조절pH치지6.0)(47:53)위류동상,검측파장위241nm.결과염산마황감、염산림가매소、간분을지(니박금을지)화지새미송린산납적분리도완전체도요구.염산마황감농도재2.55～30.63 mg·mL-1내선성관계량호(r=0.999 9);염산림가매소재2.58～30.98 mg·mL-1내선성관계량호(r=0.999 6);지새미송린산납재49.53～594.30 μg·mL-1내선성관계량호(r=1.000 0);평균회수솔분별위99.75%(RSD위0.77%)、102.11%(RSD위0.94%)、99.69%(RSD위0.72%).결론 본방법준학、전속、간편、쾌속,능유효지공제산품적질량.
