中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2008年
3期
332-333
,共2页
冯家龙%杨瑞恩%周德刚%李艳%孙红纲
馮傢龍%楊瑞恩%週德剛%李豔%孫紅綱
풍가룡%양서은%주덕강%리염%손홍강
银翘解毒丸%绿原酸%含量%高效液相色谱法
銀翹解毒汍%綠原痠%含量%高效液相色譜法
은교해독환%록원산%함량%고효액상색보법
目的:采用HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量.方法:色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm, 5μm),以甲醇-水-冰醋酸(15:85:1.5)为流动相;流速1.0ml·min-1,检测波长为324nm.结果:绿原酸的进样量在0.1～0.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.3%,RSD为0.2%(n=6).结论:方法简便、准确.
目的:採用HPLC法測定銀翹解毒汍中綠原痠的含量.方法:色譜柱為Agilent C18柱(250mm×4.6mm, 5μm),以甲醇-水-冰醋痠(15:85:1.5)為流動相;流速1.0ml·min-1,檢測波長為324nm.結果:綠原痠的進樣量在0.1～0.5μg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.9998),平均加樣迴收率為99.3%,RSD為0.2%(n=6).結論:方法簡便、準確.
목적:채용HPLC법측정은교해독환중록원산적함량.방법:색보주위Agilent C18주(250mm×4.6mm, 5μm),이갑순-수-빙작산(15:85:1.5)위류동상;류속1.0ml·min-1,검측파장위324nm.결과:록원산적진양량재0.1～0.5μg범위내정량호적선성관계(r=0.9998),평균가양회수솔위99.3%,RSD위0.2%(n=6).결론:방법간편、준학.
