中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2010年
5期
445-450
,共6页
甲基莲心碱%短发夹RNA%多药耐药
甲基蓮心堿%短髮夾RNA%多藥耐藥
갑기연심감%단발협RNA%다약내약
目的:探讨甲基莲心碱(Nef)联合mdr-1shRNA表达的载体对K562/A02细胞mdr-1/ P-gp表达的影响. 方法:采用MTT方法比较Nef,mdr-1shRNA单独或二者联合对K562/A02细胞增殖的抑制作用;采用RT-PCR和Western印迹法检测mdr-1/P-gp的表达. 结果:Nef与mdr-1shRNA联合组对K562/A02细胞的抑制率显著高于mdr-1shRNA,Nef单独处理组(P＜0.01);联合组对K562/A02细胞mdr-1/P-gp表达的抑制作用强于单独处理组(P＜0.01). 结论:甲基莲心碱能增强mdr-1shRNA表达载体对K562/A02细胞的增殖抑制作用及mdr-1/P-gp表达的抑制作用,逆转mdr-1基因编码蛋白P-gp介导的多药耐药.
目的:探討甲基蓮心堿(Nef)聯閤mdr-1shRNA錶達的載體對K562/A02細胞mdr-1/ P-gp錶達的影響. 方法:採用MTT方法比較Nef,mdr-1shRNA單獨或二者聯閤對K562/A02細胞增殖的抑製作用;採用RT-PCR和Western印跡法檢測mdr-1/P-gp的錶達. 結果:Nef與mdr-1shRNA聯閤組對K562/A02細胞的抑製率顯著高于mdr-1shRNA,Nef單獨處理組(P＜0.01);聯閤組對K562/A02細胞mdr-1/P-gp錶達的抑製作用彊于單獨處理組(P＜0.01). 結論:甲基蓮心堿能增彊mdr-1shRNA錶達載體對K562/A02細胞的增殖抑製作用及mdr-1/P-gp錶達的抑製作用,逆轉mdr-1基因編碼蛋白P-gp介導的多藥耐藥.
목적:탐토갑기연심감(Nef)연합mdr-1shRNA표체적재체대K562/A02세포mdr-1/ P-gp표체적영향. 방법:채용MTT방법비교Nef,mdr-1shRNA단독혹이자연합대K562/A02세포증식적억제작용;채용RT-PCR화Western인적법검측mdr-1/P-gp적표체. 결과:Nef여mdr-1shRNA연합조대K562/A02세포적억제솔현저고우mdr-1shRNA,Nef단독처리조(P＜0.01);연합조대K562/A02세포mdr-1/P-gp표체적억제작용강우단독처리조(P＜0.01). 결론:갑기연심감능증강mdr-1shRNA표체재체대K562/A02세포적증식억제작용급mdr-1/P-gp표체적억제작용,역전mdr-1기인편마단백P-gp개도적다약내약.
