郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2009年
5期
1019-1022
,共4页
二肽基肽酶Ⅳ%卵巢上皮性肿瘤%显微切割
二肽基肽酶Ⅳ%卵巢上皮性腫瘤%顯微切割
이태기태매Ⅳ%란소상피성종류%현미절할
目的:探讨卵巢上皮性癌组织中二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)蛋白和mRNA的表达及其与临床病理特征的关系.方法:应用激光捕获显微切割技术对31例新鲜卵巢癌组织进行处理,准确地获取较纯的卵巢癌细胞,采用Western Blot和RT-PCR检测DPPⅣ蛋白和mRNA的表达,同时选取9例正常卵巢组织作为对照.结果:28例(90.32%)卵巢上皮性癌组织中检测到相对分子量200000～220000 DPPⅣ蛋白;29(93.54%)例扩增出228 bp的DPPⅣ mRNA.卵巢癌组织中DPPⅣ蛋白和mRNA含量分别为(1.49±0.36)和(1.28±0.31),高于正常卵巢组织的(0.48±0.29)和(0.50±0.18),差异有统计学意义(t值分别为4.90、6.23,P均＜0.05).DPPⅣ蛋白和mRNA的表达水平与患者FIGO分期、组织学分级和淋巴结转移有关(蛋白:F值分别为8.58,9.15,t=1.65;mRNA:F值分别为7.02、7.31,t=1.87,P＜0.05),与年龄、肿瘤大小和组织学类型无关.结论:DPPⅣ参与了卵巢癌的发生发展,可能成为卵巢癌的检测指标及基因治疗的潜在靶点.
目的:探討卵巢上皮性癌組織中二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)蛋白和mRNA的錶達及其與臨床病理特徵的關繫.方法:應用激光捕穫顯微切割技術對31例新鮮卵巢癌組織進行處理,準確地穫取較純的卵巢癌細胞,採用Western Blot和RT-PCR檢測DPPⅣ蛋白和mRNA的錶達,同時選取9例正常卵巢組織作為對照.結果:28例(90.32%)卵巢上皮性癌組織中檢測到相對分子量200000～220000 DPPⅣ蛋白;29(93.54%)例擴增齣228 bp的DPPⅣ mRNA.卵巢癌組織中DPPⅣ蛋白和mRNA含量分彆為(1.49±0.36)和(1.28±0.31),高于正常卵巢組織的(0.48±0.29)和(0.50±0.18),差異有統計學意義(t值分彆為4.90、6.23,P均＜0.05).DPPⅣ蛋白和mRNA的錶達水平與患者FIGO分期、組織學分級和淋巴結轉移有關(蛋白:F值分彆為8.58,9.15,t=1.65;mRNA:F值分彆為7.02、7.31,t=1.87,P＜0.05),與年齡、腫瘤大小和組織學類型無關.結論:DPPⅣ參與瞭卵巢癌的髮生髮展,可能成為卵巢癌的檢測指標及基因治療的潛在靶點.
목적:탐토란소상피성암조직중이태기태매Ⅳ(DPPⅣ)단백화mRNA적표체급기여림상병리특정적관계.방법:응용격광포획현미절할기술대31례신선란소암조직진행처리,준학지획취교순적란소암세포,채용Western Blot화RT-PCR검측DPPⅣ단백화mRNA적표체,동시선취9례정상란소조직작위대조.결과:28례(90.32%)란소상피성암조직중검측도상대분자량200000～220000 DPPⅣ단백;29(93.54%)례확증출228 bp적DPPⅣ mRNA.란소암조직중DPPⅣ단백화mRNA함량분별위(1.49±0.36)화(1.28±0.31),고우정상란소조직적(0.48±0.29)화(0.50±0.18),차이유통계학의의(t치분별위4.90、6.23,P균＜0.05).DPPⅣ단백화mRNA적표체수평여환자FIGO분기、조직학분급화림파결전이유관(단백:F치분별위8.58,9.15,t=1.65;mRNA:F치분별위7.02、7.31,t=1.87,P＜0.05),여년령、종류대소화조직학류형무관.결론:DPPⅣ삼여료란소암적발생발전,가능성위란소암적검측지표급기인치료적잠재파점.
