分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2010年
7期
968-972
,共5页
拟除虫菊酯%近岸及河口沉积物%液相色谱%串级质谱%加速溶剂萃取
擬除蟲菊酯%近岸及河口沉積物%液相色譜%串級質譜%加速溶劑萃取
의제충국지%근안급하구침적물%액상색보%천급질보%가속용제췌취
建立了近岸及河口沉积物中拟除虫菊酯农药的加速溶剂萃取、液相色谱-串级质谱测定方法.以正己烷-丙酮(1∶ 1, V/V)为萃取剂,在萃取温度60℃、压力10.3 MPa下对目标农药进行静态萃取5 min,合并两次萃取的目标农药后浓缩;使用XDB-C18色谱柱、甲醇和2.5 mmol/L乙酸铵的水溶液为流动相进行分离; ESI正离子源、三重串级质谱及多反应监测模式(MRM)下进行测定.本方法的检出限(3σ)为0.08～0.8 μg/kg; 定量限(10σ)为0.5～2.5 μg/kg; 样品加标回收率在67.9%～97.3%之间; 相对标准偏差(RSD)为1.07%～8.61% (20.0 μg/kg,n=8),并应用本方法测定福建罗源湾沉积物样品中拟除虫菊酯类农药.本方法的灵敏度高,前处理简单、快速.
建立瞭近岸及河口沉積物中擬除蟲菊酯農藥的加速溶劑萃取、液相色譜-串級質譜測定方法.以正己烷-丙酮(1∶ 1, V/V)為萃取劑,在萃取溫度60℃、壓力10.3 MPa下對目標農藥進行靜態萃取5 min,閤併兩次萃取的目標農藥後濃縮;使用XDB-C18色譜柱、甲醇和2.5 mmol/L乙痠銨的水溶液為流動相進行分離; ESI正離子源、三重串級質譜及多反應鑑測模式(MRM)下進行測定.本方法的檢齣限(3σ)為0.08～0.8 μg/kg; 定量限(10σ)為0.5～2.5 μg/kg; 樣品加標迴收率在67.9%～97.3%之間; 相對標準偏差(RSD)為1.07%～8.61% (20.0 μg/kg,n=8),併應用本方法測定福建囉源灣沉積物樣品中擬除蟲菊酯類農藥.本方法的靈敏度高,前處理簡單、快速.
건립료근안급하구침적물중의제충국지농약적가속용제췌취、액상색보-천급질보측정방법.이정기완-병동(1∶ 1, V/V)위췌취제,재췌취온도60℃、압력10.3 MPa하대목표농약진행정태췌취5 min,합병량차췌취적목표농약후농축;사용XDB-C18색보주、갑순화2.5 mmol/L을산안적수용액위류동상진행분리; ESI정리자원、삼중천급질보급다반응감측모식(MRM)하진행측정.본방법적검출한(3σ)위0.08～0.8 μg/kg; 정량한(10σ)위0.5～2.5 μg/kg; 양품가표회수솔재67.9%～97.3%지간; 상대표준편차(RSD)위1.07%～8.61% (20.0 μg/kg,n=8),병응용본방법측정복건라원만침적물양품중의제충국지류농약.본방법적령민도고,전처리간단、쾌속.
