四川动物
四川動物
사천동물
SICHUAN JOURNAL OF ZOOLOGY
2010年
4期
630-632,635
,共4页
张艳丽%杨俊卿%李咏%庄瑞春%潘永全
張豔麗%楊俊卿%李詠%莊瑞春%潘永全
장염려%양준경%리영%장서춘%반영전
PPARα%缺血/再灌注%脑损伤
PPARα%缺血/再灌註%腦損傷
PPARα%결혈/재관주%뇌손상
目的观察全脑缺血/再灌注损伤大鼠海马组织中PPARα mRNA和蛋白表达的动态变化.方法采用夹闭两侧颈总动脉,颈静脉抽血再回输建立大鼠全脑缺血/再灌注模型(I/R).RT-PCR和Western Blot分别检测PPARα mRNA和蛋白在缺血再灌注不同时间的表达.结果大鼠海马PPARα mRNA表达在缺血/再灌注30 min后升高,24 h时达峰,而后降低,再灌注30 d仍略高于正常水平.PPARα蛋白表达变化与PPARα mRNA表达相似.结论全脑缺血/再灌注损伤可诱导PPARα mRNA及蛋白表达,升高时限为30 d.
目的觀察全腦缺血/再灌註損傷大鼠海馬組織中PPARα mRNA和蛋白錶達的動態變化.方法採用夾閉兩側頸總動脈,頸靜脈抽血再迴輸建立大鼠全腦缺血/再灌註模型(I/R).RT-PCR和Western Blot分彆檢測PPARα mRNA和蛋白在缺血再灌註不同時間的錶達.結果大鼠海馬PPARα mRNA錶達在缺血/再灌註30 min後升高,24 h時達峰,而後降低,再灌註30 d仍略高于正常水平.PPARα蛋白錶達變化與PPARα mRNA錶達相似.結論全腦缺血/再灌註損傷可誘導PPARα mRNA及蛋白錶達,升高時限為30 d.
목적관찰전뇌결혈/재관주손상대서해마조직중PPARα mRNA화단백표체적동태변화.방법채용협폐량측경총동맥,경정맥추혈재회수건립대서전뇌결혈/재관주모형(I/R).RT-PCR화Western Blot분별검측PPARα mRNA화단백재결혈재관주불동시간적표체.결과대서해마PPARα mRNA표체재결혈/재관주30 min후승고,24 h시체봉,이후강저,재관주30 d잉략고우정상수평.PPARα단백표체변화여PPARα mRNA표체상사.결론전뇌결혈/재관주손상가유도PPARα mRNA급단백표체,승고시한위30 d.
