临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2011年
2期
145-147,153
,共4页
肝炎,乙型,慢性%肝炎病毒,乙型%树突细胞
肝炎,乙型,慢性%肝炎病毒,乙型%樹突細胞
간염,을형,만성%간염병독,을형%수돌세포
目的 研究慢性HBV感染时,DC-SIGN在树突状细胞(DC)成熟和活化中介导的作用. 方法 将α-甘露糖苷酶抑制剂-基夫碱作用于HepG2.2.15细胞,收获上清中的高甘露糖型HBV颗粒,并于第5 d加入到外周血单核细胞衍生的DC培养基中,培养至第7d,采用流式细胞仪检测DC表面CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子的表达,MTT法检测DC刺激淋巴细胞增殖的能力,ELISA法检测DC分泌IL-12的水平. 结果 高甘露糖型HBV组,与天然的HBV组相比,DC表面CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子的表达增加,分泌IL-12的水平升高,刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力亦明显增强,且上述效应均可被DC-SIGN特异性抗体所阻断. 结论 DC-SIGN识别高甘露糖型HBV后可以促进DC的成熟和活化,天然的HBV可能利用α-甘露糖苷酶参与的去甘露聚糖修饰来逃避DC-SIGN的识别,从而诱导DC功能的缺陷.
目的 研究慢性HBV感染時,DC-SIGN在樹突狀細胞(DC)成熟和活化中介導的作用. 方法 將α-甘露糖苷酶抑製劑-基伕堿作用于HepG2.2.15細胞,收穫上清中的高甘露糖型HBV顆粒,併于第5 d加入到外週血單覈細胞衍生的DC培養基中,培養至第7d,採用流式細胞儀檢測DC錶麵CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子的錶達,MTT法檢測DC刺激淋巴細胞增殖的能力,ELISA法檢測DC分泌IL-12的水平. 結果 高甘露糖型HBV組,與天然的HBV組相比,DC錶麵CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子的錶達增加,分泌IL-12的水平升高,刺激同種異體淋巴細胞增殖的能力亦明顯增彊,且上述效應均可被DC-SIGN特異性抗體所阻斷. 結論 DC-SIGN識彆高甘露糖型HBV後可以促進DC的成熟和活化,天然的HBV可能利用α-甘露糖苷酶參與的去甘露聚糖脩飾來逃避DC-SIGN的識彆,從而誘導DC功能的缺陷.
목적 연구만성HBV감염시,DC-SIGN재수돌상세포(DC)성숙화활화중개도적작용. 방법 장α-감로당감매억제제-기부감작용우HepG2.2.15세포,수획상청중적고감로당형HBV과립,병우제5 d가입도외주혈단핵세포연생적DC배양기중,배양지제7d,채용류식세포의검측DC표면CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR분자적표체,MTT법검측DC자격림파세포증식적능력,ELISA법검측DC분비IL-12적수평. 결과 고감로당형HBV조,여천연적HBV조상비,DC표면CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR분자적표체증가,분비IL-12적수평승고,자격동충이체림파세포증식적능력역명현증강,차상술효응균가피DC-SIGN특이성항체소조단. 결론 DC-SIGN식별고감로당형HBV후가이촉진DC적성숙화활화,천연적HBV가능이용α-감로당감매삼여적거감로취당수식래도피DC-SIGN적식별,종이유도DC공능적결함.
