包头医学院学报
包頭醫學院學報
포두의학원학보
JOURNAL OF BAOTOU MEDICAL COLLEGE
2011年
2期
1-3
,共3页
苏依拉其木格%王朝阳%托娅%苏秀兰
囌依拉其木格%王朝暘%託婭%囌秀蘭
소의랍기목격%왕조양%탁아%소수란
抗癌活性肽%移植瘤%细胞凋亡%细胞周期%流式细胞术
抗癌活性肽%移植瘤%細胞凋亡%細胞週期%流式細胞術
항암활성태%이식류%세포조망%세포주기%류식세포술
目的:探讨抗癌活性肽(ACBP)对小鼠肝癌H22移植瘤生长的抑制作用及其可能机制.方法:建立小鼠H22肝癌细胞实体瘤模型,并将其随机分为三组,分别给予5-Fu(20 mg/kg),ACBP(0.4 mL/只)和生理盐水(0.4 mL/只),尾静脉注射,隔日给药,连续10 d;然后处死小鼠,计算重量抑瘤率(IR)和脾指数(SI),并用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡.结果:ACBP能显著抑制肿瘤生长,IR最高达54.20 %;流式细胞术分析结果显示ACBP能阻滞肿瘤细胞于G0/G1期,并能促进瘤细胞凋亡.结论:ACBP对小鼠肝癌有显著的抑制作用,其作用机制可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡,抑制DNA合成,从而达到抗肿瘤效应.
目的:探討抗癌活性肽(ACBP)對小鼠肝癌H22移植瘤生長的抑製作用及其可能機製.方法:建立小鼠H22肝癌細胞實體瘤模型,併將其隨機分為三組,分彆給予5-Fu(20 mg/kg),ACBP(0.4 mL/隻)和生理鹽水(0.4 mL/隻),尾靜脈註射,隔日給藥,連續10 d;然後處死小鼠,計算重量抑瘤率(IR)和脾指數(SI),併用流式細胞儀檢測細胞週期和凋亡.結果:ACBP能顯著抑製腫瘤生長,IR最高達54.20 %;流式細胞術分析結果顯示ACBP能阻滯腫瘤細胞于G0/G1期,併能促進瘤細胞凋亡.結論:ACBP對小鼠肝癌有顯著的抑製作用,其作用機製可能是通過誘導腫瘤細胞凋亡,抑製DNA閤成,從而達到抗腫瘤效應.
목적:탐토항암활성태(ACBP)대소서간암H22이식류생장적억제작용급기가능궤제.방법:건립소서H22간암세포실체류모형,병장기수궤분위삼조,분별급여5-Fu(20 mg/kg),ACBP(0.4 mL/지)화생리염수(0.4 mL/지),미정맥주사,격일급약,련속10 d;연후처사소서,계산중량억류솔(IR)화비지수(SI),병용류식세포의검측세포주기화조망.결과:ACBP능현저억제종류생장,IR최고체54.20 %;류식세포술분석결과현시ACBP능조체종류세포우G0/G1기,병능촉진류세포조망.결론:ACBP대소서간암유현저적억제작용,기작용궤제가능시통과유도종류세포조망,억제DNA합성,종이체도항종류효응.
