中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
1期
179-182
,共4页
李晓燕%许红辉%韩桂茹%李向军%冷仲秋
李曉燕%許紅輝%韓桂茹%李嚮軍%冷仲鞦
리효연%허홍휘%한계여%리향군%랭중추
荧光扫描法%激发波长%微量丹皮酚%含量测定
熒光掃描法%激髮波長%微量丹皮酚%含量測定
형광소묘법%격발파장%미량단피분%함량측정
目的:建立一种高灵敏度的丹皮酚含量测定方法.方法:采用硅胶G薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(8:2:1:0.2)为展开剂,三氯化铝试液为增荧光剂,进行了微量丹皮酚的荧光扫描定量测定研究.结果:丹皮酚最佳激发波长为292 nm(1号滤光片),点样量在0.040 2～0.180 9μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为101.80%(n=9),RSD为1.58%.结论:方法简便、准确,灵敏度高,适用于微量丹皮酚样品的测定.
目的:建立一種高靈敏度的丹皮酚含量測定方法.方法:採用硅膠G薄層闆,以環己烷-乙痠乙酯-丙酮-甲痠(8:2:1:0.2)為展開劑,三氯化鋁試液為增熒光劑,進行瞭微量丹皮酚的熒光掃描定量測定研究.結果:丹皮酚最佳激髮波長為292 nm(1號濾光片),點樣量在0.040 2～0.180 9μg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 7),平均迴收率為101.80%(n=9),RSD為1.58%.結論:方法簡便、準確,靈敏度高,適用于微量丹皮酚樣品的測定.
목적:건립일충고령민도적단피분함량측정방법.방법:채용규효G박층판,이배기완-을산을지-병동-갑산(8:2:1:0.2)위전개제,삼록화려시액위증형광제,진행료미량단피분적형광소묘정량측정연구.결과:단피분최가격발파장위292 nm(1호려광편),점양량재0.040 2～0.180 9μg범위내정량호적선성관계(r=0.999 7),평균회수솔위101.80%(n=9),RSD위1.58%.결론:방법간편、준학,령민도고,괄용우미량단피분양품적측정.
