武警医学
武警醫學
무경의학
MEDICAL JOURNAL OF THE CHINESE PEOPLE'S ARMED POLICE FORCES
2011年
4期
323-325
,共3页
母乳性黄疸%UGTlAl基因%婴儿
母乳性黃疸%UGTlAl基因%嬰兒
모유성황달%UGTlAl기인%영인
目的 探讨葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1 G71R基因突变对母乳性黄疸发病的影响.方法 采用病例对照研究方法,收集母乳性黄疸56例(黄疸组)和对照40例(对照组).用套式PCR后限制性片段长度多态性分析(RFLP)确定UGT1A1 G71R基因型.通过全自动生化分析仪测定胆红素水平.分析 UGT1A1 G71R突变与母乳性黄疸发病的关系.结果 黄疽组中,UGT1 A1 GT1R突变纯合子5例、杂合子24例、野生型27例,UGT1A1 G71R等位基因频率为30.36%.对照组中,UGT1A1 G71R突变纯合子1例、杂合子9例、野生型30例,UGT1A1 G71R等位基因频率为13.75%.等位基因频率前者明显高于后者,且有统计学意义(X2=7.17,P=0.01).UGT1A1 G71R突变纯合子或杂合子组婴儿发生母乳性黄疸的OR(95%CI)为3.2(1.32,7.77).结论 UGT1A1 G71R基因突变可能是晚发性母乳性黄疸发病的促发因素之一.
目的 探討葡萄糖醛痠轉移酶UGT1A1 G71R基因突變對母乳性黃疸髮病的影響.方法 採用病例對照研究方法,收集母乳性黃疸56例(黃疸組)和對照40例(對照組).用套式PCR後限製性片段長度多態性分析(RFLP)確定UGT1A1 G71R基因型.通過全自動生化分析儀測定膽紅素水平.分析 UGT1A1 G71R突變與母乳性黃疸髮病的關繫.結果 黃疽組中,UGT1 A1 GT1R突變純閤子5例、雜閤子24例、野生型27例,UGT1A1 G71R等位基因頻率為30.36%.對照組中,UGT1A1 G71R突變純閤子1例、雜閤子9例、野生型30例,UGT1A1 G71R等位基因頻率為13.75%.等位基因頻率前者明顯高于後者,且有統計學意義(X2=7.17,P=0.01).UGT1A1 G71R突變純閤子或雜閤子組嬰兒髮生母乳性黃疸的OR(95%CI)為3.2(1.32,7.77).結論 UGT1A1 G71R基因突變可能是晚髮性母乳性黃疸髮病的促髮因素之一.
목적 탐토포도당철산전이매UGT1A1 G71R기인돌변대모유성황달발병적영향.방법 채용병례대조연구방법,수집모유성황달56례(황달조)화대조40례(대조조).용투식PCR후한제성편단장도다태성분석(RFLP)학정UGT1A1 G71R기인형.통과전자동생화분석의측정담홍소수평.분석 UGT1A1 G71R돌변여모유성황달발병적관계.결과 황저조중,UGT1 A1 GT1R돌변순합자5례、잡합자24례、야생형27례,UGT1A1 G71R등위기인빈솔위30.36%.대조조중,UGT1A1 G71R돌변순합자1례、잡합자9례、야생형30례,UGT1A1 G71R등위기인빈솔위13.75%.등위기인빈솔전자명현고우후자,차유통계학의의(X2=7.17,P=0.01).UGT1A1 G71R돌변순합자혹잡합자조영인발생모유성황달적OR(95%CI)위3.2(1.32,7.77).결론 UGT1A1 G71R기인돌변가능시만발성모유성황달발병적촉발인소지일.
