内蒙古农业大学学报(自然科学版)
內矇古農業大學學報(自然科學版)
내몽고농업대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF INNER MONGOLIA AGRICULTURAL UNIIVERSITY
2011年
1期
34-40
,共7页
邱骏%张学东%沈志强%赵军%张泉鹏%丁壮
邱駿%張學東%瀋誌彊%趙軍%張泉鵬%丁壯
구준%장학동%침지강%조군%장천붕%정장
PRRSV%NSP2基因%ORF5-7基因%变异分析
PRRSV%NSP2基因%ORF5-7基因%變異分析
PRRSV%NSP2기인%ORF5-7기인%변이분석
根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株的NSP2,ORF5-7基因的核苷酸序列,设计合成5对特异性引物,用RT-PCR方法扩增出10株PRRSV河南地方株的NSP2和ORF5-7片段,将扩增片段克隆到pMD-18T载体并进行测序.应用DNAStar序列分析软件对分离株的NSP2和ORF5-7基因和其推导的氨基酸序列与不同来源的PRRS毒株进行了同源性比较,结果表明PRRSV河南分离株的NSP2和ORF5-7基因与不同来源美洲型毒株之间的同源性分别为89.1%-98.1%和81.4%-96.1%,而与欧洲型毒株之间的同源性仅为46.7%-61.7%和44.7%-45.9%;同时将PRRSV河南分离株NSP2和ORF5-7基因的推导氨基酸序列与其他美洲型PRRSV毒株进行变异分析比较,证实了PRRSV河南分离株NSP2和ORF5-7基因发生了变异.
根據GenBank公佈的豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株的NSP2,ORF5-7基因的覈苷痠序列,設計閤成5對特異性引物,用RT-PCR方法擴增齣10株PRRSV河南地方株的NSP2和ORF5-7片段,將擴增片段剋隆到pMD-18T載體併進行測序.應用DNAStar序列分析軟件對分離株的NSP2和ORF5-7基因和其推導的氨基痠序列與不同來源的PRRS毒株進行瞭同源性比較,結果錶明PRRSV河南分離株的NSP2和ORF5-7基因與不同來源美洲型毒株之間的同源性分彆為89.1%-98.1%和81.4%-96.1%,而與歐洲型毒株之間的同源性僅為46.7%-61.7%和44.7%-45.9%;同時將PRRSV河南分離株NSP2和ORF5-7基因的推導氨基痠序列與其他美洲型PRRSV毒株進行變異分析比較,證實瞭PRRSV河南分離株NSP2和ORF5-7基因髮生瞭變異.
근거GenBank공포적저번식여호흡종합정병독(PRRSV)ATCC VR-2332주적NSP2,ORF5-7기인적핵감산서렬,설계합성5대특이성인물,용RT-PCR방법확증출10주PRRSV하남지방주적NSP2화ORF5-7편단,장확증편단극륭도pMD-18T재체병진행측서.응용DNAStar서렬분석연건대분리주적NSP2화ORF5-7기인화기추도적안기산서렬여불동래원적PRRS독주진행료동원성비교,결과표명PRRSV하남분리주적NSP2화ORF5-7기인여불동래원미주형독주지간적동원성분별위89.1%-98.1%화81.4%-96.1%,이여구주형독주지간적동원성부위46.7%-61.7%화44.7%-45.9%;동시장PRRSV하남분리주NSP2화ORF5-7기인적추도안기산서렬여기타미주형PRRSV독주진행변이분석비교,증실료PRRSV하남분리주NSP2화ORF5-7기인발생료변이.