西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2011年
5期
365-367
,共3页
齐晓飞%潘智鹏%刘亚威%姚兰%王洋
齊曉飛%潘智鵬%劉亞威%姚蘭%王洋
제효비%반지붕%류아위%요란%왕양
高效液相色谱法%紫外分光光度法%克拉霉素胶囊%溶出度
高效液相色譜法%紫外分光光度法%剋拉黴素膠囊%溶齣度
고효액상색보법%자외분광광도법%극랍매소효낭%용출도
目的 建立高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的溶出度.方法 照<中国药典>2005年版(二部)溶出度测定第二法,以醋酸盐缓冲液(pH5.0)900 mL为溶出介质,转速为50 r·min-1,30 min时取样.以高效液相色谱法,采用 C18色谱柱(300 mm ×3.9 mm,10 μm)为固定相,以甲醇-0.067 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(650∶350)(用磷酸调节pH值至4.0)为流动相;检测波长为210 nm,流速为1.5 mL·min-1,柱温为50 ℃.结果 克拉霉素胶囊的线性范围为1.049 1～3.955 6 μg(r=0.999 9);克拉霉素胶囊平均回收率为99.6%(RSD=0.38%,n=12).结论 该方法简便,快速,准确,可用于其质量控制.
目的 建立高效液相色譜法測定剋拉黴素膠囊的溶齣度.方法 照<中國藥典>2005年版(二部)溶齣度測定第二法,以醋痠鹽緩遲液(pH5.0)900 mL為溶齣介質,轉速為50 r·min-1,30 min時取樣.以高效液相色譜法,採用 C18色譜柱(300 mm ×3.9 mm,10 μm)為固定相,以甲醇-0.067 mol·L-1燐痠二氫鉀緩遲溶液(650∶350)(用燐痠調節pH值至4.0)為流動相;檢測波長為210 nm,流速為1.5 mL·min-1,柱溫為50 ℃.結果 剋拉黴素膠囊的線性範圍為1.049 1～3.955 6 μg(r=0.999 9);剋拉黴素膠囊平均迴收率為99.6%(RSD=0.38%,n=12).結論 該方法簡便,快速,準確,可用于其質量控製.
목적 건립고효액상색보법측정극랍매소효낭적용출도.방법 조<중국약전>2005년판(이부)용출도측정제이법,이작산염완충액(pH5.0)900 mL위용출개질,전속위50 r·min-1,30 min시취양.이고효액상색보법,채용 C18색보주(300 mm ×3.9 mm,10 μm)위고정상,이갑순-0.067 mol·L-1린산이경갑완충용액(650∶350)(용린산조절pH치지4.0)위류동상;검측파장위210 nm,류속위1.5 mL·min-1,주온위50 ℃.결과 극랍매소효낭적선성범위위1.049 1～3.955 6 μg(r=0.999 9);극랍매소효낭평균회수솔위99.6%(RSD=0.38%,n=12).결론 해방법간편,쾌속,준학,가용우기질량공제.
